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CGK 733

CGK 733 更多供应商
公司名称:上海波以尔化工有限公司  
联系电话:86-15221043597
产品介绍:中文名称:CGK 733
英文名称:CGK733
CAS:905973-89-9
纯度:98%min
公司名称:百灵威科技有限公司  
联系电话:400-666-7788 +86-10-82848833
产品介绍:英文名称:CGK733
CAS:905973-89-9
包装信息:100Mg,10Mg,5Mg 备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
公司名称:武汉易泰科技有限公司上海分公司  
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产品介绍:英文名称:CGK 733;α-Phenyl-N-[2,2,2-trichloro-1-[[[(4-fluoro-3-nitrophenyl)aMino]thioxoMethyl]aMino]ethyl]benzeneacetaMide
CAS:905973-89-9
纯度:99% HPLC 包装信息:1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;10g
公司名称:济南精合医药科技有限公司  
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产品介绍:英文名称:CGK 733
CAS:905973-89-9
纯度:99% 包装信息:5Mg, 10Mg, 20Mg, 50Mg
公司名称:上海岚克医药科技发展有限公司  
联系电话:0086-21-58956006,021-58950017
产品介绍:英文名称:CGK 733
CAS:905973-89-9
纯度:99% HPLC 包装信息:100g.1kg.10kg 备注:100g/1kg大量均可
CGK 733
生物活性 体外研究
中文名称:CGK 733
中文同义词:ALPHA-苯基-N-[2,2,2-三氯-1-[[[(4-氟-3-硝基苯基)氨基]硫代甲酰]氨基]乙基]-苯乙酰胺
英文名称:2,2-DIPHENYL-N-(2,2,2-TRICHLORO-1-[3-(4-FLUORO-3-NITROPHENYL)THIOUREIDO]ETHYL)ACETAMIDE
英文同义词:2,2-DIPHENYL-N-(2,2,2-TRICHLORO-1-[3-(4-FLUORO-3-NITROPHENYL)THIOUREIDO]ETHYL)ACETAMIDE;CGK733;A-PHENYL-N-[2,2,2-TRICHLORO-1-[[[(4-FLUORO-3-NITROPHENYL)AMINO]THIOXOMETHYL]AMINO]ETHYL]BENZENEACETAMIDE;α-Phenyl-N-[2,2,2-trichloro-1-[[[(4-fluoro-3-nitrophenyl)amino]thioxomethyl]amino]ethyl]benzeneacetamide;alpha-Phenyl-N-[2,2,2-trichloro-1-[[[(4-fluoro-3-nitrophenyl)amino]thioxomethyl]amino]ethyl]-benzeneacetamide;Benzeneacetamide, α-phenyl-N-[2,2,2-trichloro-1-[[[(4-fluoro-3-nitrophenyl)amino]thioxomethyl]amino]ethyl]-;alpha-Phenyl-N-[2,2,2-trichloro-1-[[[(4-fluoro-3-nitrophenyl)amino]thioxomethyl]amino]ethyl]-benzeneacetamide CGK 733;CGK 733 alpha-Phenyl-N-[2,2,2-trichloro-1-[[[(4-fluoro-3-nitrophenyl)amino]thioxomethyl]amino]ethyl]-benzeneacetamide
CAS号:905973-89-9
分子式:C23H18Cl3FN4O3S
分子量:555.8364232
EINECS号:
相关类别:DNA损伤;小分子抑制剂;Inhibitors;小分子抑制剂,天然产物
Mol文件:905973-89-9.mol
CGK 733
CGK 733 性质
储存条件 2-8°C
CGK 733 用途与合成方法
生物活性CGK 733是一种有效的ATM/ATR选择性抑制剂,IC50约为200 nM。
体外研究CGK 733能够使已经停止增殖的衰老细胞强劲生长。CGK 733处理的细胞中,与衰老相关的β-半乳糖苷酶(SA–β-gal)活性消失。CGK 733比LY294002(抑制ATM 和 ATR,IC50约为5 μM)更有效抑制ATM/ATR(IC50〜5微米ATM和ATR),是PI3K和PIKKs的泛抑制剂。 CGK 733 (30 μM)处理衰老的MCF-7细胞24小时,造成约60%细胞死亡。CGK 733(20μM)作用于MCF-7和 T47D乳腺癌细胞系,通过泛素-蛋白酶体降解途径,诱导cyclin D1损失。CGK 733浓度范围为0.6-40 μM时,抑制MCF-7 和 T47D 雌激素受体 (ER) 阳性的乳腺癌细胞, MDA-MB436 ER 阴性的乳腺癌细胞, LnCap前列腺癌细胞,和 HCT116结肠癌细胞增殖。此外,CGK 733也抑制非转化的小鼠BALB/c 3T3胚胎成纤维细胞增殖。CGK 733-介导的抑制增殖作用是剂量依赖性的,剂量低至2.5 μM效果显著。
安全信息
"CGK 733" 相关产品信息
KU-55933 (ATM Kinase Inhibitor) AZD7762 (5Z)-5-[[3-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]METHYLENE]-2,4-THIAZOLIDINEDIONE 5-[(3-氯苯基)氨基]-苯并[C]-2,6-萘啶-8-羧酸 VE-821 依鲁替尼