3-羟基-5-甲基苯甲酸 基本信息
| 中文名称 | 3-羟基-5-甲基苯甲酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-羟基-5-甲基苯甲酸 |
| 英文名称 | 3-Hydroxy-5-methyl-benzoic acid |
| 英文同义词 | 3,5-Cresotic acid;Aids018040;Aids-018040;Benzoic acid, 3-hydroxy-5-methyl-;3-hydrox-5-methylbenzoic acid;-Hydroxy-5-methylbenzoic acid;3-HYDROXY-5-METHYL-BENZOIC ACID 97%;3-Hydroxy-5-methyl-benzoic acid |
| CAS号 | 585-81-9 |
| 分子式 | C8H8O3 |
| 分子量 | 152.15 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 芳烃 |
| Mol文件 | 585-81-9.mol |
| 结构式 |  |
3-羟基-5-甲基苯甲酸 性质
| 熔点 | 210°C |
|---|---|
| 沸点 | 234.6°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.2143 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.4945 (estimate) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 4.15±0.10(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至棕色固体 |
100118-65-8
585-81-9
以化合物（CAS:100118-65-8）为原料合成3-羟基-5-甲基苯甲酸的一般步骤：将氧代化合物（57g，0.21mol）与氧化镁（38.1g，0.945mol）共同加入水（450mL）中。反应混合物立即转变为深红橙色，随后在约15分钟内逐渐变为浅棕色。持续搅拌并加热30分钟后，过滤除去过量的草酸镁和氧化镁。残留物用温水洗涤，合并滤液并在真空条件下通过蒸馏浓缩至约30mL。将浓缩液缓慢加入由浓盐酸和水（1:1，v/v，50mL）组成的混合液中，随即产生沉淀。沉淀经过滤后，用冷水洗涤并干燥。最后，通过在水中重结晶纯化，得到3-羟基-5-甲基苯甲酸，为浅棕色固体（13.43g，收率42%）。熔点：202-203℃（文献值207-208℃）；1H NMR（D2O）δ：2.19（s，3H），6.82（s，1H），7.07（s，1H），7.20（s，1H）；13C NMR（D2O）δ：20.20, 113.00, 121.03, 122.25, 130.65, 140.55, 155.34, 170.26。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 16, p. 4720 - 4723
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 19, p. 5622 - 5626
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 18, # 11, p. 3961 - 3973
[4] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2010, vol. 31, # 7, p. 1848 - 1858
[5] Patent: US2011/15395, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 13
安全信息
| 海关编码 | 2916399090 |
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