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普乐沙福

普乐沙福 更多供应商
公司名称: 武汉励合化学新材料有限公司  黄金产品
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产品介绍: 中文名称:普乐沙福
英文名称:PLERIXAFOR
CAS:110078-46-1
纯度:99 备注:1Kg/铝箔袋
公司名称: 湖北昌润生物医药技术有限公司  黄金产品
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产品介绍: 中文名称:普乐沙福
英文名称:PLERIXAFOR
CAS:110078-46-1
纯度:99% 包装信息:1g/Bag/400 备注:库存15克
公司名称: 上海波以尔化工有限公司  
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产品介绍: 中文名称:普乐沙福
英文名称:PLERIXAFOR
CAS:110078-46-1
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产品介绍: 中文名称:普乐沙福
英文名称:Plerixafor, 99%
CAS:110078-46-1
纯度:99% 包装信息:100MG;25MG;5MG 备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
公司名称: 上海彩迩文生化科技有限公司  
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产品介绍: 英文名称:Plerixafor
CAS:110078-46-1
纯度:98% 包装信息:1g, 10g, 100g, 200g, 1kg, 5kg
普乐沙福专题
普乐沙福(Mozobil)的药理作用
普乐沙福(Mozobil),别名Plerixafor。2018年普乐沙福以“释倍灵”之名获得国家药品监督管理局批准在中国上市。其适用于与粒细胞集落刺激因子(G - CSF)合用动员造血干细胞治疗非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤。
2021/1/5 14:47:31
抗癌管家—普乐沙福
普乐沙福又称Plerixafor,是一种小分子趋化因子受体CXCR4阻断剂,并阻断其同源配体基质细胞衍生因子-1α(SDF-1α)的结合。SDF-1α和CXCR4被认为在人造血干细胞(HSCs)的移植和返回到骨髓腔中起作用。一旦进入骨髓,干细胞CXCR
2020/10/21 8:45:43
普乐沙福生产厂家及价格列表
盐酸普乐沙福/普乐沙福_江西伯业医药科技有限公司
价格:询价
2021/10/22 14:39:16
普乐沙福杂质_湖北摩科化学有限公司
价格:询价
2021/10/22 14:04:55
普乐沙福
简介适应症不良反应生物活性靶点体外研究体内研究 MSDS 用途与合成方法 普乐沙福价格(试剂级) 上下游产品信息 专题
中文名称:普乐沙福
中文同义词:普乐沙福氢溴酸盐;普乐沙福;1,4-双((1,4,8,11-四氮杂环十四烷-1-基)甲基)苯;普乐沙福(AMD3100);普乐沙福,CXCR抑制剂;CXCR抑制剂;1,4-BIS((1,4,8,11-四氮杂环十四烷-1-基)甲基)苯;MSC1936369B, SAR 245509
英文名称:PLERIXAFOR
英文同义词:1,1'-[1,4-Phenylenebis(methylene)]bis-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane;1,4,8,11-Tetraazacyclotetradecane, 1,1'-(1,4-phenylenebis(methylene))bis-;Mozobil;Sdz sid 791;Unii-S915p5499n;1-[[4-(1,4,8,11-tetrazacyclotetradec-1-ylmethyl)phenyl]methyl]-1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane;Plerixafor(AMD3100);1-{[4-(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecan-1-ylMethyl)phenyl]Methyl}-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
CAS号:110078-46-1
分子式:C28H54N8
分子量:502.78
EINECS号:1592732-453-0
相关类别:盐酸普乐沙福;小分子抑制剂;小分子抑制剂,天然产物;化学试剂;API及合成API的中间体;G蛋白偶联受体&G蛋白;科研试剂;Aromatics;Heterocycles;Inhibitors;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;原料药;对照品-杂质对照品;抗肿瘤类系列;有机中间体;医药、农药及染料中间体
Mol文件:110078-46-1.mol
普乐沙福
普乐沙福 性质
熔点 122-125°C
沸点 657.5±55.0 °C(Predicted)
密度 0.962
储存条件 Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
酸度系数(pKa)10.60±0.20(Predicted)
CAS 数据库110078-46-1
普乐沙福 用途与合成方法
简介

普乐沙福(Plerixafor)是一种小分子趋化因子受体CXCR4阻断剂,并阻断其同源配体基质细胞衍生因子-1α(SDF-1α)的结合。SDF-1α和CXCR4被认为在人造血干细胞(HSCs)的移植和返回到骨髓腔中起作用。一旦进入骨髓,干细胞CXCR4可以锚定这些细胞到骨髓基质,直接通过SDF-1α或诱导其他粘附分子。plerixafor治疗导致小鼠,狗和人类的循环造血祖细胞的白细胞增多和升高。plerixafor驱动的CD34 +细胞能够在犬移植模型中具有长达一年的再生能力。

 

 

适应症

与G-CSF联合治疗自体干细胞移植后的非霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤。

不良反应

最常见的不良反应(≥10%):腹泻,恶心,疲劳,注射局部反应,头痛,关节痛,眩晕,呕吐。

 
生物活性Plerixafor (AMD3100, JM 3100, SID791)是一种趋化因子受体拮抗剂,作用于CXCR4和CXCL12介导的趋化性,无细胞试验中IC50分别为44 nM和5.7 nM。Plerixafor 可抑制human immunodeficiency virus (HIV)复制。
靶点
TargetValue
CXCL12
(Cell-free assay)
5.7 nM
CXCR4
(Cell-free assay)
44 nM
体外研究

Plerixafor抑制CXCL12介导的趋药性,效能稍微高于其对CXCR4的亲和力。 Plerixafor也会拮抗SDF-1/CXCL12配体结合,IC50 为651 nM。Plerixafor抑制SDF-1介导的GTP-结合,SDF-1介导的钙离子流和SDF-1刺激的趋药性,IC50 分别为27 nM,572 nM 和51 nM。用它们的同源配体刺激时,Plerixafor不抑制表达CXCR3,CCR1,CCR2b,CCR4,CCR5或者CCR7的细胞中钙离子流,Plerixafor也不会抑制LTB4的受体结合。Plerixafor自身不会在表达多重GPCRs ,包括CXCR4,CCR4和CCR7的CCRF–CEM细胞中诱导钙离子流。

体内研究在糖尿病小鼠体内,Plerixafor单剂量局部给药促进伤口愈合,通过增加细胞因子产生,动员骨髓EPCs,并增强成纤维细胞和单核细胞/巨噬细胞,从而增加血管新生和血管生成发挥作用。同类小鼠以PBS,IGF1,PDGF,SCF,或VEGF连续给药5天,在第5天给药Plerixafor。与PDGF,SCF和VEGF结合Plerixafor的试验组相比,IGF1加Plerixafor的注射小鼠中,菌落的数量和大小最高。
安全信息
海关编码 29339900
普乐沙福 价格(试剂级)
更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2021/09/07P2678普乐沙福
Plerixafor
110078-46-150mg990元
2021/09/07P2678普乐沙福
Plerixafor
110078-46-1250mg2990元
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