3,5-二氨基吡啶 基本信息
| 中文名称 | 3,5-二氨基吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3,5-二氨基吡啶;3,5-吡啶二胺;吡啶-3,5-二胺;3,5-二氨基吡啶PYRIDINE-3,5-DIAMINE |
| 英文名称 | 3,5-DIAMINOPYRIDINE |
| 英文同义词 | 3,5-PYRIDINEDIAMINE;3,5-DIAMINOPYRIDINE;3,5-diamino-pyridin;Pyridine-3,5-diamine;3,5-Diaminopyridine ,97%;(5-amino-3-pyridyl)amine;3,5-DIAMINOPYRIDINE ISO 9001:2015 REACH;3,5-Diaminopyridine dihydrochloride |
| CAS号 | 4318-78-9 |
| 分子式 | C5H7N3 |
| 分子量 | 109.13 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 医药中间体;氨基配体;Pyridine;Pyridines |
| Mol文件 | 4318-78-9.mol |
| 结构式 | ![]() |
3,5-二氨基吡啶 性质
| 熔点 | 112-113℃ |
|---|---|
| 沸点 | 378℃ |
| 密度 | 1.251 |
| 闪点 | 211℃ |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 7.10±0.20(Predicted) |
| 外观 | 棕色至黑色固体 |
4663-99-4
4318-78-9
以吡啶-3,5-二甲酰胺为原料,通过改进的Hofmann重排反应合成吡啶-3,5-二胺的一般步骤如下:[39] 将吡啶-3,5-二甲酰胺(3.54 g,21.4 mmol)溶于4M NaOH水溶液(18 mL)中。在0℃条件下,于15分钟内缓慢滴加溴(2.65 mL,8.27 g,51.9 mmol Br2)在4M NaOH水溶液(53 mL)中的溶液。反应混合物在室温下搅拌1小时,直至形成澄清的黄色溶液,随后在75℃下加热6小时。反应完成后,用乙醚(50 mL)洗涤深棕色溶液以去除副产物,然后用乙酸乙酯(150 mL)连续萃取3天。最后,通过真空蒸发浓缩,得到吡啶-3,5-二胺(1.43 g,13.0 mmol,产率61%)为绿棕色固体(Rf = 0.14,展开剂为CH2Cl2/MeOH 10:1)。
参考文献:
[1] Synthesis (Germany), 2014, vol. 46, # 9, p. 1243 - 1253
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW431878901 | 吡啶-3,5-二胺 | 4318-78-9 | 5G | 1527元 |
