甲基三苯基溴化膦
中文名称 | 甲基三苯基溴化膦 |
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中文同义词 | 甲基三苯基溴化鏻;三苯基甲基溴化鏻;溴化三苯基甲基磷;甲基三苯基溴化鏻, 98+%;溴甲烷三苯基膦盐;甲基三苯基溴化膦:甲基三苯基膦盐;三苯基鏻溴甲烷;甲基三苯基溴化磷鎓 |
英文名称 | Methyltriphenylphosphonium bromide |
英文同义词 | METHYLTRIPHENYLPHOSPHONIUM BROMIDE;Methyltriphenylphosphonium bromideDISC. when stock is sold 11/2/00;Methyl triphenyl pho;Methyltriphenyl phosphorniuM broMide;MethyltriphenylphosphoniuM broMide, 98% 100GR;METHYLTRIPHENYLPHOSPHONIUM BROMIDE FOR S;PhosphoniuM,Methyltriphenyl-, broMide (1:1);MethyltriphenylphosphoniuM broMide 98% |
CAS号 | 1779-49-3 |
分子式 | C19H18BrP |
分子量 | 357.22 |
EINECS号 | 217-218-9 |
相关类别 | 芳烃;精细化学品;相转移催化剂;季铵盐;键形成;季鏻盐系列;合成试剂;有机原料;有机化工;医药原料;液晶材料;工业原料;生化试剂;季膦盐;常规有机化工类;催化剂;其他生化试剂;化工中间体;中间体;原料;无机化工原料;化工产品-有机化工;有机无机化工;化工原料;有机催化剂;添加剂1;三苯基膦及瞵盐;基础原料;原料;中间体-化工中间体;医药原料药;功能性添加剂化工原料;有机试剂;有机化工原料;化工材料;有机中间体;化工原料-催化剂;材料中间体及助剂;化合物产品;Phosphonium Compounds;Synthetic Organic Chemistry;Wittig & Horner-Emmons Reaction;Wittig Reaction;C-C Bond Formation;Olefination;Wittig Reagents;organophosphorus compound;日用化学品;化工中间体;化工助剂;化工;液晶中间体 |
Mol文件 | 1779-49-3.mol |
结构式 | ![]() |
甲基三苯基溴化膦 性质
熔点 | 230-234 °C (lit.) |
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蒸气压 | 0.0000002 hPa |
闪点 | >240°C |
储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
溶解度 | H2O:0.1 g/mL,澄清 |
形态 | 粉末 |
颜色 | 白色 |
PH值 | 6.0-6.5 (400g/l, H2O, 20℃) |
水溶解性 | 400 g/L (25 ºC) |
敏感性 | Hygroscopic |
BRN | 3599467 |
InChIKey | LSEFCHWGJNHZNT-UHFFFAOYSA-M |
LogP | -1.18 |
CAS 数据库 | 1779-49-3(CAS DataBase Reference) |
NIST化学物质信息 | Methyltriphenylphosphonium bromide(1779-49-3) |
EPA化学物质信息 | Phosphonium, methyltriphenyl-, bromide (1779-49-3) |
甲基三苯基溴化膦是一种固体季鏻盐阻燃剂。目前,含卤阻燃剂是使用较为广泛的有机阻燃剂,具有优良的阻燃性能,但是当火灾发生时,含卤阻燃剂会释放出大量烟雾和有毒卤化氢气体,造成二次危害。随着欧盟RoHs和WEEE两个指令的颁布,有机含卤阻燃剂在电子电气设备等领域的应用受到了很多限制。因此,开发高效无卤阻燃剂成为一个很重要的课题。
甲基三苯基溴化膦可用作维悌希试剂,用于链烯烃制备、增加不饱和碳链的碳数。Wittig 反应的叶立德前体,广泛应用于液晶材料不饱和键的合成中。在有机合成中也有广泛用途。其是良好的阳离子型相转换催化剂。
依次向两颈烧瓶中加入三苯基膦(0.0035mol)、溴化铵(0.00355mol)和原甲酸三甲酯(1.5ml),并加入搅拌子。在110℃条件下加热回流12个小时。反应完毕后,冷却至室温,减压蒸发除去溶剂,使用二氯甲烷、乙酸乙酯和石油醚进行重结晶。得到的固体用乙酸乙酯与石油醚洗涤,抽滤后得到的白色固体移至60℃的真空烘箱中过夜干燥,得到的固体季鏻盐阻燃剂甲基三苯基溴化膦。化学性质
甲基三苯基溴化膦外观呈白色晶体。熔点234-235℃。
用途
用于有机合成。用途
利用魏悌希(Wittig)反应,广泛应用于亚甲基化反应;魏悌希(Wittig)烯化盐,经过闭环复分解,用于合成一种可提供苯并氮杂环体系的烯炔用途
Wittig 烯化盐,最近用于合成烯炔,通过关环复分解反应生成苯并氮杂卓环系。广泛应用于通过 Wittig 反应的亚甲基化作用.用途
甲基三苯基溴化膦可用作维悌希试剂,用于链烯烃制备、增加不饱和碳链的碳数。Wittig 反应的叶立德前体,广泛应用于液晶材料不饱和键的合成中。在有机合成中也有广泛用途。是良好的阳离子型相转换催化剂。
生产方法
将55g三苯基膦溶于45ml干燥苯,冷却,再加入28g预先冷却的溴甲烷,密闭后在室温放置2d。然后将500ml热苯与反应混合物混匀,滤集白色固体,干燥,得70g甲基三苯基溴化膦。收率99%。
安全信息
危险品标志 | Xn,Xi |
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危险类别码 | 20/21/22-36/37/38 |
安全说明 | 36/37-36-26 |
危险品运输编号 | UN 1390 4.3/PG 2 |
WGK Germany | 3 |
自燃温度 | 410 °C |
TSCA | T |
危险等级 | 6.1 |
包装类别 | III |
海关编码 | 29310095 |
毒性 | LD50 orally in Rabbit: 118 mg/kg |
提供商 | 语言 |
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