5-溴-4-氯噻吩并[2,3-D]嘧啶

5-溴-4-氯噻吩并[2,3-D]嘧啶

中文名称5-溴-4-氯噻吩并[2,3-D]嘧啶
中文同义词5-溴-4-氯噻吩并[2,3-D]嘧啶;5-溴-4-氯噻吩并[2,3-D]嘧啶 1G;5-溴-4-氯噻吩[2,3-D]嘧啶
英文名称5-bromo-4-chlorothieno[2,3-d]pyrimidine
英文同义词5-bromo-4-chlorothieno[2,3-d]pyrimidine;5-BroMo-4-chlorothieno[2,...;Thieno[2,3-d]pyrimidine, 5-bromo-4-chloro-;5-bromo-4-chlorothieno[2,3-d]pyrimidine ISO 9001:2015 REACH;5-bromo-4-chlorothienol [2, 3-d] pyrimidine
CAS号814918-95-1
分子式C6H2BrClN2S
分子量249.52
EINECS号
相关类别有机中间体;pyrimidine;Heterocycle-Pyrimidine series
Mol文件814918-95-1.mol
结构式5-溴-4-氯噻吩并[2,3-D]嘧啶 结构式

5-溴-4-氯噻吩并[2,3-D]嘧啶 性质

沸点345.5±37.0 °C(Predicted)
密度1.955±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
酸度系数(pKa)-0.31±0.40(Predicted)
CAS 数据库814918-95-1

5-溴-4-氯噻吩并[2,3-D]嘧啶 用途与合成方法

5-溴-4-氯噻吩并[2,3-D]嘧啶为嘧啶类衍生物,可用作有机中间体,由6-溴-4-氯噻吩并[2,3-d]嘧啶为原料制备得到。

通过在二异丙胺(1.1毫升,790毫克,7.8毫摩尔)在无水THF (15毫升)中的大约-50℃溶液中添加在己烷中的2.5摩尔BuLi(3.0 毫升,7.6毫摩尔),制备锂二异丙胺(LDA)。使该溶液升温至0℃达 10分钟,然后逐滴添加到冷却至-100℃的6-溴-4-氯噻吩并[2,3-d]嘧啶 (其如WO 2003053446中公开的那样制备)(2.0克,8.0毫摩尔)的 THF(30毫升)溶液中。将该混合物在-90至-100℃保持45分钟,然 后用饱和NH4Cl水溶液骤冷。将混合物用乙酸乙酯(30毫升)稀释并 将分离出的有机相用水、盐水洗涤,干燥(Na2SO4)并蒸发。将残余 物从乙醇水溶液中重结晶,并将分离出的固体溶于二氯甲烷并通过硅 胶柱,用二氯甲烷洗脱以产生900毫克材料。在50毫米×250毫米 YMC-AQ上通过反相高压液相色谱法(HPLC)(用70/30乙腈/0.1%v/v 水-浓H2PO4洗脱)从蒸发过的再结晶滤液中再获得200毫克产物。总收率为1.1克(55%)。

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/16XW02814918951055-溴-4-氯噻吩[2,3-D]嘧啶814918-95-15G3002元
2024/01/16XW02814918951045-溴-4-氯噻吩[2,3-D]嘧啶814918-95-11G626元
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