头孢替坦

头孢替坦

中文名称头孢替坦
中文同义词1,3-二氧代丙烷-2-基亚基1,3-二硫杂环丁烷-2-甲酰氨基-7-甲氧基-3-[(1-甲基四唑-5-基)硫甲基]-1-双环[4.2.0;(6R,7S)-7-[[4-(1-氨基-3-羟基-1,3-二氧代丙烷-2-基亚基)1,3-二硫杂环丁烷-2-甲酰]氨基]-7-甲氧基-3-[(1-甲基四唑-5-基)硫甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸;头孢替坦酸 1G;头孢替坦二钠及中间体;头孢替坦;头孢替坦钠;头孢替坦二钠(无菌);头孢替坦酸/头孢替坦
英文名称Cefotetan
英文同义词CEFOTETAN;CEFOTETAN DISODIUM SALT;disodium (7r)-7-[[4-(carbamoyl-carboxylato-methylidene)-1,3-dithietane-2-carbonyl]amino]-7-methoxy-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate;5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[[4-(2-amino-1-carboxy-2-oxoethylidene)-1,3-dithietan-2-yl]carbonyl]amino]-7-methoxy-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-, disodium salt, (6R,7S)-;5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[[4-(2-amino-1-carboxy-2-oxoethylidene)-1,3-dithietan-2-yl]carbonyl]amino]-7-methoxy-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-, disodium salt, [6R-(6α,7α)]-;Apatef;Ceftenon;Cepan Darvilen
CAS号69712-56-7
分子式C17H17N7O8S4
分子量575.62
EINECS号274-093-3
相关类别抗感染药物;医药与生物化工;医药标准品;化工原料;原料药;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Sulfur & Selenium Compounds;CEFOTAN;原料;有机中间体;化学试剂;抗生素类
Mol文件69712-56-7.mol
结构式头孢替坦 结构式

头孢替坦 性质

熔点173-178°C (dec.)
密度1.5157 (rough estimate)
折射率1.7400 (estimate)
储存条件Store at 0-5°C
溶解度可溶于DMSO(轻微)、甲醇(非常轻微)
形态固体
酸度系数(pKa)1.69±0.41(Predicted)
颜色白色至类白色
Merck14,1934
稳定性吸湿性
InChIKeySRZNHPXWXCNNDU-IXOPCIAXSA-N
CAS 数据库69712-56-7(CAS DataBase Reference)

头孢替坦 用途与合成方法

头孢替坦是迄今为止第二代头孢菌素(头霉素)中半衰期最长的药物。头孢 替坦与青霉素结合蛋白具有很强的亲和力和结合性,它阻断细菌细胞壁粘肽 的合成,从而发挥其抗菌活性。由于其β-内酰胺环上的7位碳原子具有甲氧基, 因此对各种细菌产生的β-内酰胺酶(包括青霉素酶和头孢菌素酶)极为稳定。本品用于前述敏感菌株所致败血症、烧伤及手术等的浅表性继发感染。支气管炎、扁桃体炎、支气管扩张感染。慢性呼吸系统疾病的继发感染。肺炎、肺脓疡、脓胸、肾盂肾炎、膀胱炎、胆囊炎、胆管炎、腹膜炎、子宫内感染。骨盆死腔炎、子宫旁组织炎、前庭大腺炎等均有较好的治疗效果。对产生β-内酰胺酶的细菌有强大抗菌作用,对革兰氏阴性菌和厌氧菌有良好抗 菌作用;特别是对大肠杆菌,沙雷菌属,变形杆菌属,摩根菌属,普罗威登 斯菌属,假单胞菌属,流感菌的抗菌作用比头孢美唑和头孢西丁强。有休克,亦有不适感,口内感觉异常,哮喘、眩晕、便秘、耳鸣、出汗,并有皮疹、荨麻疹、红斑、瘙痒、发热等过敏反应;见有转氨酶升高及少尿、蛋白尿、血尿等肝肾损害;偶有粒细胞减少、嗜酸细胞增多、血小板减少等血象变化;其他有恶心、呕吐等;可引起维生素K、B族维生素缺乏症等。本品用于前述敏感菌株所致败血症、烧伤及手术等的浅表性继发感染。支气管炎、扁桃体炎、支气管扩张感染。慢性呼吸系统疾病的继发感染。肺炎、肺脓疡、脓胸、肾盂肾炎、膀胱炎、胆囊炎、胆管炎、腹膜炎、子宫内感染。骨盆死腔炎、子宫旁组织炎、前庭大腺炎等均有较好的治疗效果。

1)7-a-甲氧基-7-氯乙酰氨基-3-甲基四唑基硫甲基头孢烷酸钠与5-羟基-4-羧基-5-巯基异噻唑三钠反应生成头孢替坦酸,对反应液中的头孢替坦酸粗品进行检测,当反应液中头孢替坦酸的互变异构体含量小于8%时,对反应液中的头孢替坦酸进行提纯;

2)调节反应液的PH值至4-6,加入有机溶剂萃取,萃取时搅拌10-30min,静置后形成分层;所述有机溶剂与7-a-甲氧基-7-氯乙酰氨基-3-甲基四唑基硫甲基头孢烷酸钠的重量比为2-3:1;

3)收集分层后的有机溶剂层,并在水层中加入活性炭,边搅拌脱色10-30min,过滤除去活性炭,并收集滤液;所述活性炭与7-a-甲氧基-7-氯乙酰氨基-3-甲基四唑基硫甲基头孢烷酸钠的重量比为0.05-0.2:1;

4)向所收集滤液中再次加入有机溶剂萃取,调节PH至1-2,静置分层,除去水层,收集有机溶剂层;所述有机溶剂与7-a-甲氧基-7-氯乙酰氨基-3-甲基四唑基硫甲基头孢烷酸钠的重量比为12-20:1;

5)合并步骤3)和步骤4)收集的有机溶剂层,并向有机溶剂层中加入活性炭边搅拌边脱色10-30min,过滤除去活性炭,得到滤液;所述活性炭与7-a-甲氧基-7-氯乙酰氨基-3-甲基四唑基硫甲基头孢烷酸钠的重量比为0.05-0.2:1;

6)将步骤5)所得滤液浓缩,再向浓缩后的滤液中滴入结晶溶剂进行搅拌结晶,结晶温度为15-25℃,搅拌速度为100-250转/分钟;

7)过滤除去步骤6)结晶后的结晶母液,得到结晶的滤饼,用结晶溶剂将所得滤饼洗涤一次以上,将滤饼在温度低于30℃条件下真空干燥,即得头孢替坦酸粉末晶体。

类别
有毒物质
毒性分级
低毒
急性毒性
腹腔-大鼠 LD50: 8250 毫克/公斤; 腹腔-小鼠 LD50: 8120 毫克/公斤
可燃性危险特性
热分解排出有毒氮氧化物, 硫氧化物烟雾
储运特性
库房低温通风干燥
灭火剂
水,二氧化碳, 泡沫, 干粉

安全信息

RTECS号XI0330800
海关编码2941906000

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/25HY-N6670Cefotetan1 mg300元
2024/01/25HY-N6670头孢替坦
Cefotetan
69712-56-75mg500元

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