3,4-二氢-2H-苯并[B][1,4]噁嗪-7-羧酸

3,4-二氢-2H-苯并[B][1,4]噁嗪-7-羧酸 基本信息

中文名称3,4-二氢-2H-苯并[B][1,4]噁嗪-7-羧酸
中文同义词3,4-二氢-2H-苯并[B][1,4]噁嗪-7-羧酸;3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪-7-羧酸;3,4-二氢-2H-苯并[B][1,4]恶嗪-7-羧酸;3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-7-羧酸;3,4-二氢-2H-苯并[B][1,4]噁嗪-7-甲酸
英文名称3,4-Dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine-7-carboxylic acid
英文同义词3,4-Dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine-7-carboxylic acid;3,4-Dihydro-2H-benzo[1,4]...;3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-7-carboxylic acid;2H-1,4-Benzoxazine-7-carboxylic acid, 3,4-dihydro-;3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-7-carboxylic acid
CAS号851202-96-5
分子式C9H9NO3
分子量179.17
EINECS号
相关类别
Mol文件851202-96-5.mol
结构式3,4-二氢-2H-苯并[B][1,4]噁嗪-7-羧酸 结构式

3,4-二氢-2H-苯并[B][1,4]噁嗪-7-羧酸 性质

沸点385.2±42.0 °C(Predicted)
密度1.318±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C(protect from light)
酸度系数(pKa)4.80±0.20(Predicted)
外观黄至棕色固体

3,4-二氢-2H-苯并[B][1,4]噁嗪-7-羧酸 用途与合成方法

生产方法 
3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪-7-甲酸甲酯

142166-01-6

3,4-二氢-2H-苯并[B][1,4]噁嗪-7-羧酸

851202-96-5

以3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-7-甲酸甲酯为原料合成3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]恶嗪-7-羧酸的一般步骤如下:将3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪-7-羧酸甲酯(52 mmol)溶解于甲醇(20 mL)和2M氢氧化钠水溶液(20 mL)中,于60℃下搅拌反应48小时。反应完成后,通过旋转蒸发除去甲醇。剩余的水相用4M盐酸酸化至pH<3。用乙酸乙酯萃取酸化后的水相三次,合并有机相。有机相用无水硫酸镁干燥,过滤后浓缩得到粗产物。粗产物通过硅胶快速柱色谱法纯化,采用庚烷/乙酸乙酯梯度洗脱。最终产物收率为31%。产物结构经1H NMR(D6-DMSO)确认:δ 3.33(t,2H);4.10(t,2H);6.51(d,1H);7.16(d,1H);7.30(dd,1H)。

参考文献:

[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 14, # 24, p. 8219 - 8248

[2] Patent: WO2005/39572, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 33

[3] Patent: US2016/355483, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0382-0383

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/10/12XW02851202965033,4-二氢-2H-苯并[B][1,4]噁嗪-7-羧酸851202-96-51G1760元
2026/10/12XW02851202965023,4-二氢-2H-苯并[B][1,4]噁嗪-7-羧酸851202-96-5250MG880元

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