3,4-二氢-2H-苯并[B][1,4]噁嗪-7-羧酸 基本信息
| 中文名称 | 3,4-二氢-2H-苯并[B][1,4]噁嗪-7-羧酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3,4-二氢-2H-苯并[B][1,4]噁嗪-7-羧酸;3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪-7-羧酸;3,4-二氢-2H-苯并[B][1,4]恶嗪-7-羧酸;3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-7-羧酸;3,4-二氢-2H-苯并[B][1,4]噁嗪-7-甲酸 |
| 英文名称 | 3,4-Dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine-7-carboxylic acid |
| 英文同义词 | 3,4-Dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine-7-carboxylic acid;3,4-Dihydro-2H-benzo[1,4]...;3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-7-carboxylic acid;2H-1,4-Benzoxazine-7-carboxylic acid, 3,4-dihydro-;3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-7-carboxylic acid |
| CAS号 | 851202-96-5 |
| 分子式 | C9H9NO3 |
| 分子量 | 179.17 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 851202-96-5.mol |
| 结构式 | ![]() |
3,4-二氢-2H-苯并[B][1,4]噁嗪-7-羧酸 性质
| 沸点 | 385.2±42.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.318±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 酸度系数(pKa) | 4.80±0.20(Predicted) |
| 外观 | 黄至棕色固体 |
142166-01-6
851202-96-5
以3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-7-甲酸甲酯为原料合成3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]恶嗪-7-羧酸的一般步骤如下:将3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪-7-羧酸甲酯(52 mmol)溶解于甲醇(20 mL)和2M氢氧化钠水溶液(20 mL)中,于60℃下搅拌反应48小时。反应完成后,通过旋转蒸发除去甲醇。剩余的水相用4M盐酸酸化至pH<3。用乙酸乙酯萃取酸化后的水相三次,合并有机相。有机相用无水硫酸镁干燥,过滤后浓缩得到粗产物。粗产物通过硅胶快速柱色谱法纯化,采用庚烷/乙酸乙酯梯度洗脱。最终产物收率为31%。产物结构经1H NMR(D6-DMSO)确认:δ 3.33(t,2H);4.10(t,2H);6.51(d,1H);7.16(d,1H);7.30(dd,1H)。
参考文献:
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 14, # 24, p. 8219 - 8248
[2] Patent: WO2005/39572, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 33
[3] Patent: US2016/355483, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0382-0383
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/10/12 | XW0285120296503 | 3,4-二氢-2H-苯并[B][1,4]噁嗪-7-羧酸 | 851202-96-5 | 1G | 1760元 |
| 2026/10/12 | XW0285120296502 | 3,4-二氢-2H-苯并[B][1,4]噁嗪-7-羧酸 | 851202-96-5 | 250MG | 880元 |
![3,4-二氢-2H-苯并[B][1,4]噁嗪-7-羧酸 结构式](CAS/GIF/851202-96-5.gif)