1H-吡唑并[3,4-C]吡啶-3-胺

1H-吡唑并[3,4-C]吡啶-3-胺 基本信息

中文名称1H-吡唑并[3,4-C]吡啶-3-胺
中文同义词1H-吡唑并[3,4-C]吡啶-3-胺
英文名称1H-Pyrazolo[3,4-c]pyridin-3-amine
英文同义词4-c]pyridin-3-aMine;1H-Pyrazolo[3,4-c]pyridin-3-amine, 3-Amino-6-azaindole;3-Amino-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine;3-Amino-6-aza-1H-indazole;1H-Pyrazolo[3,4-c]pyridin-3-ylamine;3-Amino-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine 95+%;2H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-3-amine;1H-Pyrazolo[3,4-c]pyridin-3-amine
CAS号76006-17-2
分子式C6H6N4
分子量134.14
EINECS号
相关类别
Mol文件76006-17-2.mol
结构式1H-吡唑并[3,4-C]吡啶-3-胺 结构式

1H-吡唑并[3,4-C]吡啶-3-胺 性质

熔点213-214 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
沸点433.5±25.0 °C(Predicted)
密度1.480±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C(protect from light)
形态solid
酸度系数(pKa)11.83±0.40(Predicted)
外观白色至黄色固体
InChI1S/C6H6N4/c7-6-4-1-2-8-3-5(4)9-10-6/h1-3H,(H3,7,9,10)
InChIKeyLGZRIKTZAOPKET-UHFFFAOYSA-N
SMILESNc1n[nH]c2cnccc12

1H-吡唑并[3,4-C]吡啶-3-胺 用途与合成方法

生产方法 
3-氟-4-氰基吡啶

113770-88-0

1H-吡唑并[3,4-C]吡啶-3-胺

76006-17-2

以3-氟-4-氰基吡啶为起始原料合成1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-胺的一般步骤:将3-氟-4-氰基吡啶(0.50 g,4.10 mmol)溶于乙醇(8 mL)中,随后加入水合肼(0.31 g,6.1 mmol)。反应混合物在70℃下搅拌反应16小时。反应完成后,将混合物冷却至室温,随后在真空条件下浓缩并干燥,得到目标产物1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-胺(0.66 g,产率100%)。通过LC-MS(方法2B)对产物进行表征:保留时间(Rt)= 0.51 min,质谱(ESI正离子模式):m/z = 135 [M + H]+。

参考文献:

[1] Patent: WO2015/67549, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 66

[2] Patent: US2015/126449, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0386 - 0388

安全信息

危险品标志T
危险类别码25-36
安全说明26-45
危险品运输编号UN 2811 6.1 / PGIII
WGK GermanyWGK 3
海关编码2933399990
存储类别6.1C - 可燃,急性毒性 类别3
毒性化合物或者引起慢性影响的化合物
危险性类别急性毒性 类别3经口
眼部刺激 类别2

MSDS信息

1H-吡唑并[3,4-C]吡啶-3-胺 上下游产品信息

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