3-硝基-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶 基本信息
| 中文名称 | 3-硝基-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-硝基-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶 |
| 英文名称 | 3-Nitro-6-azaindole |
| 英文同义词 | 3-Nitro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine;1H-Pyrrolo[2,3-c]pyridine, 3-nitro-;3-Nitro-6-azaindole |
| CAS号 | 67058-77-9 |
| 分子式 | C7H5N3O2 |
| 分子量 | 163.13 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 67058-77-9.mol |
| 结构式 | ![3-硝基-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶 结构式](CAS/GIF/67058-77-9.gif) |
3-硝基-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶 性质
| 储存条件 | 2-8°C |
|---|---|
| 外观 | 米白至浅黄色固体 |
生产方法
271-29-4
![3-硝基-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶](/CAS/GIF/67058-77-9.gif)
67058-77-9
以6-氮杂吲哚为原料合成3-硝基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶的一般步骤：在0℃条件下，向1H-吡咯并[2,3-c]吡啶（1g，8.47mmol）的浓硫酸（5mL）溶液中缓慢加入69%硝酸（533mg，8.47mmol）。反应混合物在0℃下搅拌2小时后，逐渐升温至室温并继续搅拌过夜。反应完成后，将混合物小心倒入水（100mL）中，并用氢氧化钠粉末调节pH至>7。随后，用乙酸乙酯（100mL x3）萃取混合物，合并有机相并用无水硫酸钠干燥。减压浓缩有机相，得到3-硝基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶（690mg，收率50%）为黄色固体。产物经核磁共振氢谱（400MHz，DMSO-d6）确认：δ=8.94（s，1H），8.85（s，1H），8.44（d，J=5.2Hz，1H），8.02（dd，J=5.6,1.2Hz，1H）。质谱分析显示m/z为164.0（M+H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2018/132372, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00729
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