5-氯-1,3,4-噻二唑-2-胺
| 中文名称 | 5-氯-1,3,4-噻二唑-2-胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氨基-5-氯-1,3,4-噻二唑;5-氯-1,3,4-噻二唑-2-基胺;5-氯-1,3,4-噻二唑-2-胺 |
| 英文名称 | 5-Chloro-1,3,4-thiadiazol-2-ylamine |
| 英文同义词 | 5-Chloro-1,3,4-thiadiazol-2-ylamine;5-Chloro-1,3,4-thiadiazol-2-aMine;1,3,4-Thiadiazol-2-amine, 5-chloro-;2-Amino-5-chloro-1,3,4-thiadiazole |
| CAS号 | 37566-40-8 |
| 分子式 | C2H2ClN3S |
| 分子量 | 135.58 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 37566-40-8.mol |
| 结构式 |  |
5-氯-1,3,4-噻二唑-2-胺 性质
| 熔点 | 167-169oC |
|---|---|
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 溶解度 | DMSO（微溶）、甲醇（微溶） |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色 |
| CAS 数据库 | 37566-40-8 |
是一种有机合成中间体和医药中间体可用于实验室研发过程和化工医药合成过程中。在搅拌的1,3,4-噻二唑-2-胺（0.5g，4.95mmol）的CC14（10.0mL）溶液中，在25℃下加入N-氯代琥珀酰亚胺（0.73g，5.45mmol），使反应进行。 在85°C搅拌2小时。通过TLC监测反应。完成后，将反应混合物用冰冷的水淬灭，并将化合物用10％甲醇的DCM溶液萃取。将有机层用水，盐水洗涤，用硫酸钠干燥并减压浓缩，得到粗产物。通过硅胶（100-200目）柱色谱法使用20％乙酸乙酯的己烷溶液进行化合物的纯化，得到5-氯-1,3,4-噻二唑-2-胺（0.18g，26.94％），为光棕色固体。
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/01/16 | XW023756640804 | 5-氯-1,3,4-噻二唑-2-胺 | 37566-40-8 | 5G | 667元 |
| 2024/01/16 | XW023756640803 | 5-氯-1,3,4-噻二唑-2-胺 | 37566-40-8 | 1G | 134元 |