2-[(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)甲基]-5-甲基-3-(2-甲基苯基)-4(3H)-喹唑啉酮
| 中文名称 | 2-[(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)甲基]-5-甲基-3-(2-甲基苯基)-4(3H)-喹唑啉酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-[(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)甲基]-5-甲基-3-(2-甲基苯基)-4(3H)-喹唑啉酮 IC-87114;2-[(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)甲基]-5-甲基-3-(2-甲基苯基)-4(3H)-喹唑啉酮;阿伐普利尼;IC-87114,PI3KΔ抑制剂;2-((6-氨基-9H-嘌呤-9-基)甲基)-5-甲基-3-(邻甲苯基)喹唑啉-4(3H)-酮;化合物IC-87114,10 MM DMSO 溶液;PI3K同工酶抑制剂(IC-87114);IC-87114 5mg试剂 |
| 英文名称 | 2-[(6-Amino-9H-purin-9-yl)methyl]-5-methyl-3-(2-methylphenyl)-4(3H)-quinazolinone |
| 英文同义词 | 2-[(6-Amino-9H-purin-9-yl)methyl]-5-methyl-3-(2-methylphenyl)-4(3H)-quinazolinone;IC-87114;IC-87114 (IC87114);4(3H)-Quinazolinone, 2-[(6-aMino-9H-purin-9-yl)Methyl]-5-Methyl-3-(2-Methylphenyl)-;IC87114 (PI3-K delta inhibitor);2-((6-AMINO-9H-PURIN-9-YL)METHYL)-5-METHYL-3-O-TOLYLQUINAZOLIN-4(3H)-ONE;2-[(6-Amino-9H-purin-9-yl)methyl]-5-methyl-3-(2-methylphenyl)-4(3H)-quinazolinone IC-87114;IC-87114 (PIK-293) |
| CAS号 | 371242-69-2 |
| 分子式 | C22H19N7O |
| 分子量 | 397.43 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 小分子抑制剂;小分子抑制剂，天然产物;细胞生物学试剂;Inhibitors;Akt;mTOR;PI3K |
| Mol文件 | 371242-69-2.mol |
| 结构式 | ![2-[(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)甲基]-5-甲基-3-(2-甲基苯基)-4(3H)-喹唑啉酮 结构式](CAS2/GIF/371242-69-2.gif) |
2-[(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)甲基]-5-甲基-3-(2-甲基苯基)-4(3H)-喹唑啉酮 性质
| 沸点 | 673.7±65.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.43 |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | 不溶于水；不溶于乙醇； DMF 中≥6.62 mg/mL |
| 形态 | 白色粉末状固体。 |
| 酸度系数(pKa) | 3.90±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色至灰色 |
| InChI | 1S/C22H19N7O/c1-13-6-3-4-9-16(13)29-17(27-15-8-5-7-14(2)18(15)22(29)30)10-28-12-26-19-20(23)24-11-25-21(19)28/h3-9,11-12H,10H2,1-2H3,(H2,23,24,25) |
| InChIKey | GNWHRHGTIBRNSM-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | [n]4(c5ncnc(c5nc4)N)Cc1[n]([c](c3c(n1)cccc3C)=O)c2c(cccc2)C |
| CAS 数据库 | 371242-69-2 |
IC-87114是一种选择性的PI3Kδ抑制剂，IC50为0.5 μM，作用于PI3Kδ比作用于PI3Kγ和PI3Kα/β选择性分别高58和100倍。IC87114是PI3Kδ的有效选择性抑制剂。IC87114作用于PI3Kδ，IC50为0.5 μM，且与作用于其他PI3K亚型相比，选择性高50倍,甚至更高。根据IC87114处理的细胞类型，PI3Kδ作用于TNFα诱导的信号中，降低Akt磷酸化和PDK1酶活。 IC87114抑制中性白细胞的极化, fMLP-刺激的PIP3产生和趋药性。 IC87114明显减少卵清蛋白(OVA)诱导的全部粒细胞, 嗜酸粒细胞,中性白细胞,和淋巴细胞进入肺中,以及IL-4, IL-5, IL-13的水平,和RANTES，这种作用存在剂量依赖性。IC87114也降低全部IgE,OVA-特定的 IgE和LTC4血清水平。IC87114明显降低OVA诱导的 IL-4, IL-5, IL-13, ICAM-1, VCAM-1, RANTES,和嗜酸细胞活化趋化因子的增张, 也明显降低OVA诱导Akt丝氨酸磷酸化, Akt为PI3K信号通路的下游效应器。IC87114抑制急性骨髓性白血病增殖，且增强拓扑异构酶II抑制剂作用于特定PI3Kδ亚型的效果。PI3Kδ抑制剂IC87114作用于有炎症反应的鼠模型，阻断TNF1α刺激的弹性蛋白酶从中性白细胞中胞外分泌。在体内，IC87114作用于疾病模型具有合适的药物动力学属性。IC-87114是第一个PI3K亚型选择性抑制剂。
安全信息
| WGK Germany | WGK 2 |
|---|---|
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | HY-10110 | 2-[(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)甲基]-5-甲基-3-(2-甲基苯基)-4(3H)-喹唑啉酮 IC-87114 | 371242-69-2 | 5mg | 550元 |
| 2025/12/22 | HY-10110 | 2-[(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)甲基]-5-甲基-3-(2-甲基苯基)-4(3H)-喹唑啉酮 IC-87114 | 371242-69-2 | 10mM * 1mLin DMSO | 605元 |