1-BOC-3-乙酰基吡咯

1-BOC-3-乙酰基吡咯 基本信息

中文名称1-BOC-3-乙酰基吡咯
中文同义词1-BOC-3-乙酰基咯烷;1-BOC-3-乙酰基吡咯;N-BOC-3-乙酰基吡咯烷;1-BOC-3-乙酰基吡咯烷;叔-丁基 3-乙酰基吡咯烷-1-甲酸基酯;3-乙酰基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯;3-乙酰基-1-BOC-吡咯烷;叔丁基 3-乙酰基吡咯烷-1-甲酸酯
英文名称Tert-butyl3-acetylpyrrolidine-1-carboxylate
英文同义词Tert-butyl3-acetylpyrrolidine-1-carboxylate;1-Boc-3-acetyl-pyrrolidine;3-Acetyl-1-Boc-pyrrolidine;N-Boc-3-acetyl-pyrrolidine;3-Acetyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester;1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 3-acetyl-, 1,1-dimethylethyl ester;1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 3-acetyl-, 1,1-dimethylethyl e...;1,1-Dimethylethyl 3-acetyl-1-pyrrolidinecarboxylate
CAS号858643-95-5
分子式C11H19NO3
分子量213.27
EINECS号
相关类别
Mol文件858643-95-5.mol
结构式1-BOC-3-乙酰基吡咯 结构式

1-BOC-3-乙酰基吡咯 性质

沸点293.8±33.0 °C(Predicted)
密度1.075±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
溶解度可溶于氯仿、乙酸乙酯
形态油状
酸度系数(pKa)-2.57±0.40(Predicted)
颜色透明橙黄色
旋光度 (Optical Rotation)-0.74°(C=1g/100ml MeOH)

1-BOC-3-乙酰基吡咯 用途与合成方法

生产方法 
569667-93-2

569667-93-2

甲基溴化镁

75-16-1

1-BOC-3-乙酰基吡咯

858643-95-5

以3-(甲氧基(甲基)氨基甲酰基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯和甲基溴化镁为原料合成N-Boc-3-乙酰基吡咯烷的一般步骤如下:在0℃及氮气保护下,将3-(甲氧基(甲基)氨基甲酰基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯(4.0g,15.50mmol)溶于THF(70ml)中并搅拌。缓慢滴加3M甲基溴化镁的乙醚溶液(26ml,78mmol),保持反应温度在0℃。滴加完毕后,继续在0℃下搅拌反应混合物30分钟。随后,将反应混合物缓慢倒入饱和氯化铵溶液(1L)中淬灭反应,并用乙酸乙酯(2×200ml)萃取。合并有机相,用无水硫酸钠干燥,过滤后减压浓缩,得到粗产物3-乙酰基吡咯烷-1-甲酸叔丁酯(3.0g,14.08mmol),该产物无需进一步纯化即可直接用于后续反应。产物经LCMS(方法A)分析,保留时间为3.83分钟,质谱(ES+)显示m/z为157.89(M-56)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ ppm:3.77-3.40(m,2H),3.22-3.25(m,3H),2.17(s,3H),2.03-2.11(m,1H),1.85-1.94(m,1H),1.39(s,9H)。

参考文献:

[1] Journal of Organic Chemistry, 2009, vol. 74, # 5, p. 1932 - 1938

[2] Patent: WO2010/51245, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 53

[3] Patent: US2010/298334, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 71-72

[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, # 18, p. 7278 - 7288

[5] Patent: WO2017/103614, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 76; 78

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW0285864395504N-BOC-3-乙酰基吡咯烷858643-95-55G1262元
2026/06/05XW0285864395503N-BOC-3-乙酰基吡咯烷858643-95-51G416元

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