网站主页 > 化工产品目录 > 生物化工 > 抑制剂 > 细胞周期(Cell Cycle) > Aurora Kinase 抑制剂 > HESPERADIN

HESPERADIN

HESPERADIN 更多供应商
公司名称: Angel Pharmatech Ltd.  黄金产品
联系电话: 17317130613
产品介绍: 英文名称:Hesperadin
CAS:422513-13-1
纯度:98% HPLC 包装信息:1G;5G
公司名称: 百灵威科技有限公司  
联系电话: 400-666-7788 010-82848833
产品介绍: 英文名称:Hesperadin
CAS:422513-13-1
包装信息:100Mg,10Mg 备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
公司名称: 武汉永璨生物科技有限公司  
联系电话: 27-65522453
产品介绍: 英文名称:Hesperadin
CAS:422513-13-1
纯度:98% HPLC 包装信息:50.0mg;100.0mg; 200.0mg;500mg;1g;5g; 10g 备注:科研试剂
公司名称: 凯试(上海)科技有限公司  
联系电话: 021-50135380
产品介绍: 英文名称:Hesperadin
CAS:422513-13-1
纯度:98% 备注:2300元/10mg; 14000元/100mg
公司名称: 济南精合医药科技有限公司  
联系电话: +86 (531) 88811783
产品介绍: 英文名称:Hesperadin
CAS:422513-13-1
纯度:99% 包装信息:5Mg, 10Mg, 20Mg, 50Mg
最新发布供应信息
Aurora B抑制剂(Hesperadin)_上海泽叶生物有限公司
2020/7/15 15:11:03
Hesperadin_上海煊翎生物科技有限公司
2020/4/25 22:12:43
HESPERADIN
生物活性体外研究 MSDS 用途与合成方法 HESPERADIN价格(试剂级) 上下游产品信息
中文名称:HESPERADIN
中文同义词:(Z)-N-[2-氧代-3-[苯基[[4-(哌啶-1-基甲基)苯基]氨基]亚甲基]吲哚啉-5-基]乙磺酰胺;AURORA B抑制剂(HESPERADIN);3-二氢-2-氧代-3-((3Z)-苯基((4-(1-哌啶基甲基)苯基)氨基)亚甲基)-1H-吲哚-5-基)乙磺酰胺;N-[(3Z)-2-氧代-3-[苯基-[4-(哌啶-1-甲基)苯胺]亚甲基]-1H-吲哚-5-基]乙烷磺酰胺;N-[2,3-二氢-2-氧代-3-[(3Z)-苯基[[4-(1-哌啶基甲基)苯基]氨基]亚甲基]-1H-吲哚-5-基]乙磺酰胺
英文名称:Hesperadin
英文同义词:Hesperadin;Hesperadin hydrochloride;N-[(3Z)-2-Oxo-3-[phenyl-[4-(piperidin-1-ylMethyl)anilino]Methylidene]-1H-indol-5-yl]ethanesulfonaMide;Hesperadine;N-[2,3-Dihydro-2-oxo-3-[(3Z)-phenyl[[4-(1-piperidinylmethyl)phenyl]amino]methylene]-1H-indol-5-yl]ethanesulfonamide;(Z)-N-(2-oxo-3-(phenyl(4-(piperidin-1-ylmethyl)phenylamino)methylene)indolin-5-yl)ethanesulfonamide;Hesperadin Hesperadine;N-[2,3-Dihydro-2-oxo-3-[(3Z)-phenyl[[4-(1-piperidinylmethyl)phenyl]amino]methylene]-1H-indol-5-yl]ethanesulfonamide Hesperadin
CAS号:422513-13-1
分子式:C29H32N4O3S
分子量:516.65438
EINECS号:200-258-5
相关类别:小分子抑制剂,天然产物;细胞周期;细胞生物学试剂;Inhibitor;Inhibitors
Mol文件:422513-13-1.mol
HESPERADIN
HESPERADIN 性质
密度 1.326
HESPERADIN 用途与合成方法
生物活性Hesperadin可有效抑制Aurora B,IC50为250 nM,显著降低AMPK, Lck, MKK1, MAPKAP-K1, CHK1和PHK的活性,但是在体内不会抑制MKK1活性。
体外研究Hesperadin抑制磷酸化组蛋白 H3的免疫沉淀物 Aurora B,IC50为250 nM,且浓度为1 μM时明显降低其他激酶(AMPK,Lck,MKK1,MAPKAP-K1,CHK1,和PHK)活性。20-100 nM Hesperadin 作用于HeLa细胞,诱导有丝分裂的组蛋白H3在Ser10 位点的磷酸化作用丧失。Hesperadin 处理,引起有丝分裂和细胞质分裂缺陷, 导致HeLa 细胞增殖和多倍体化停止, 这是因为在染色体连接过程中Aurora B功能受抑制。100 nM Hesperadin可 恢复紫杉醇或Monastrol而不是Nocodazole 诱导的有丝分裂停滞。Hesperadin和Nocodazole处理HeLa细胞,废除BubR1着丝粒区域化,且降低 Bub1在着丝粒处的强度, 说明 Aurora B 功能对BubR1 和Bub1着丝点高效募集是必需的, 可说明对延长检测点信号是必需的。 在体外激酶实验中,Hesperadin通过来自致病的锥虫属brucei 的T. brucei Aurora 激酶-1 (TbAUK1)而阻断重组锥虫组蛋白H3磷酸化,IC50为40 nM 。Hesperadin 明显抑制培养的传染性血液形式(BF)细胞生长,IC50为48 nM,且微弱抑制昆虫循环阶段形式(PF)细胞生长 IC50为550 nM。
安全信息
HESPERADIN 价格(试剂级)
更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2020/03/18H1708Hesperadin
Hesperadin (This product is unavailable in the U.S.)
422513-13-110mg1490元
2020/03/18H1708Hesperadin
Hesperadin (This product is unavailable in the U.S.)
422513-13-150mg4900元
"HESPERADIN" 相关产品信息()
ZM447439 MK-5108(VX-689) AuroraAInhibitorI MG132,蛋白酶体抑制剂 MLN8054 Barasertib(AZD1152-HQPA)