3,5-二溴-1-甲基吡嗪-2(1H)-酮

3,5-二溴-1-甲基吡嗪-2(1H)-酮

中文名称3,5-二溴-1-甲基吡嗪-2(1H)-酮
中文同义词3,5-二溴-1-甲基吡嗪-2(1H)-酮;1-甲基-3,5-二溴吡嗪-2-酮
英文名称3,5-DibroMo-1-Methylpyrazin-2(1H)-one
英文同义词3,5-DibroMo-1-Methylpyrazin-2(1H)-one;3,5-dibroMo-1-Methyl-1,2-dihydropyrazin-2-one;2(1H)-Pyrazinone, 3,5-dibroMo-1-Methyl-;3,5-Dibromo-1-methylpyrazin-2(1H);3,5-Dibromo-1-methylpyrazin-2-one;2-methyl-1,3-thiazole-23-carboxylic acid
CAS号87486-34-8
分子式C5H4Br2N2O
分子量267.91
EINECS号
相关类别有机化学
Mol文件87486-34-8.mol
结构式3,5-二溴-1-甲基吡嗪-2(1H)-酮 结构式

3,5-二溴-1-甲基吡嗪-2(1H)-酮 性质

熔点98 °C
沸点261.9±50.0 °C(Predicted)
密度2.20±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)-6.54±0.70(Predicted)

3,5-二溴-1-甲基吡嗪-2(1H)-酮 用途与合成方法

3,5-二溴-1-甲基吡嗪-2(1H)-酮可作为医药合成中间体,如可用于制备5-溴-3-(4-(1,4-二甲基-3-氧代哌嗪-2-基)苯基氨基)-1-甲基吡嗪-2(1H)-酮,可由1,2-二氯苯和草酰溴反应制备。向装配有磁搅拌器和回流冷凝管的250-mL三颈圆底烧瓶加入1,2-二氯苯(100mL)和草酰溴(60.6g;281mmol)。向此溶液加入甲氨基乙腈(7.01g;65.8mmol),然后在氮气下将反应加热至80℃。18h后,使所得混合物冷却至室温,在减压下蒸发,然后通过快速色谱纯化所得剩余物,得到3,5-二溴-1-甲基吡嗪-2(1H)-酮(2.87g,16%),为灰白色固体:mp94-95℃;MS(ESI+)m/z267(M+H)。

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/04/30XW0287486348033,5-二溴-1-甲基吡嗪2(1H)-酮87486-34-85G580元
2024/04/30XW0287486348043,5-二溴-1-甲基吡嗪2(1H)-酮87486-34-825G2836元

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