LY 2090314
| 中文名称 | LY 2090314 |
|---|---|
| 中文同义词 | GSK-3抑制剂(LY2090314);3-(9-氟-2-(哌啶-1-羰基)-1,2,3,4-四氢-[1,4]二氮杂卓并[6,7,1-HI]吲哚-7-基)-4 -(咪唑并[1,2-A]吡啶-3-基)-1H-吡咯-2,5-二酮;GSK-3抑制剂;LY2090314,GSK-3抑制剂 |
| 英文名称 | LY2090314 |
| 英文同义词 | LY2090314;7-(2,5-Dihydro-4-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl-2,5-dioxo-1H-pyrrol-3-yl)-9-fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-2-(1-piperidinylcarbonyl)pyrrolo[3,2,1-jk][1,4]benzodiazepine;3-(9-fluoro-2-(piperidine-1-carbonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-[1,4]diazepino[6,7,1-hi]indol-7-yl)-4-(imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione;7-(2,5-Dihydro-4-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl-2,5-dioxo-1H-pyrrol-3-yl)-9-fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-2-(1-piperidinylcarbonyl)pyrrolo[3,2,1-jk][1,4]benzodiazepine LY2090314;LY2090314;LY 2090314;LY-2090314;LY2090314 100MG;CS-843;LY 2090314;LY-2090314 |
| CAS号 | 603288-22-8 |
| 分子式 | C28H25FN6O3 |
| 分子量 | 512.53 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 抑制剂;小分子抑制剂;小分子抑制剂，天然产物;细胞生物学试剂;Inhibitors;Akt;mTOR;PI3K |
| Mol文件 | 603288-22-8.mol |
| 结构式 |  |
LY 2090314 性质
| 密度 | 1.55±0.1 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | -20°C |
| 溶解度 | 不溶于水； DMSO 中≥91 mg/mL；温和加热和超声波下，乙醇中≥4.27 mg/mL |
| 酸度系数(pKa) | 7.41±0.60(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 黄色至橙色粘性至蜡状 |
| CAS 数据库 | 603288-22-8 |
LY2090314是一种有效的GSK-3抑制剂，作用于GSK-3α/β，IC50为1.5 nM/0.9 nM；可提高以铂类为基础的化疗方案的疗效。Phase 2。LY2090314通过阻断ATP结合选择性抑制GSK-3的活性。LY2090314能够稳定β-连环蛋白。LY2090314单药治疗，表现出有限的疗效。LY3090314增强顺铂和卡铂对体外实体肿瘤癌细胞系的疗效。LY3090314增强顺铂和卡铂对体外实体肿瘤癌细胞系的疗效。LY2090314是一种有效的GSK-3抑制剂，作用于GSK-3α/β，IC50为1.5 nM/0.9 nM；可提高以铂类为基础的化疗方案的疗效。LY2090314对GSK3具有高选择性，对其他大多数激酶的抑制活性低。
| Target | Value |
| GSK-3β | 0.9 nM |
| GSK-3α | 1.5 nM |
LY2090314通过阻断ATP结合选择性抑制GSK-3的活性。LY2090314能够稳定β-连环蛋白。LY2090314单药治疗，表现出有限的疗效。LY3090314增强顺铂和卡铂对体外实体肿瘤癌细胞系的疗效。
LY2090314增强顺铂和卡铂对 异种移植 的 实体肿瘤的 疗效。
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/11/08 | HY-16294 | LY2090314 | 1 mg | 490元 | |
| 2024/11/08 | HY-16294 | LY 2090314 LY2090314 | 603288-22-8 | 5mg | 1080元 |