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(LDN212854)

(LDN212854) 更多供应商
公司名称: 上海肯恩化学科技有限公司  黄金产品
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产品介绍: CAS:1432597-26-6
纯度:98% 包装信息:100 Mg; 500 Mg; 1g
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产品介绍: 英文名称:5-[6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyriMidin-3-yl]quinoline
CAS:1432597-26-6
包装信息:50Mg,5Mg 备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
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产品介绍: 中文名称:5-[6-[4-(1-哌嗪基)苯基]吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]喹啉
英文名称:5-[6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline
CAS:1432597-26-6
纯度:98% HPLC 包装信息:5mg;10mg;50mg;100mg 备注:Biochemical Reagents; Pharmaceutical Intermediates
公司名称: BOC Sciences  
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产品介绍: 英文名称:LDN-212854
CAS:1432597-26-6
纯度:>98% 备注:LDN-212854 is a potent and selective BMP receptor inhibitor with IC50 of 1.3 nM for ALK2. LDN-212854 exhibits some selectivity for ALK2 in preference to other BMP type I receptors, ALK1 and ALK3, whic
最新发布供应信息
BMP抑制剂(LDN-212854)_上海泽叶生物科技有限公司
2021/4/16 14:15:06
(LDN212854)
生物活性体外研究体内研究生物活性靶点体外研究体内研究 MSDS 用途与合成方法 (LDN212854)价格(试剂级) 上下游产品信息
中文名称:(LDN212854)
中文同义词:5-[6-[4-(1-哌嗪基)苯基]吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-基]喹啉;BMP抑制剂(LDN-212854)
英文名称:LDN212854
英文同义词:LDN212854;Quinoline, 5-[6-[4-(1-piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]-;BMP Inhibitor III;5-[6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyriMidin-3-yl]quinoline;CS-1202;BMP INHIBITOR III;LDN212854;LDN 212854;5-[6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline LDN 212854;LDN 212854 5-[6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline
CAS号:1432597-26-6
分子式:C25H22N6
分子量:406.48
EINECS号:808-898-3
相关类别:细胞生物学试剂;小分子抑制剂,天然产物;小分子抑制剂;Inhibitors
Mol文件:1432597-26-6.mol
(LDN212854)
(LDN212854) 性质
密度 1.33±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件 2-8°C
溶解度 DMSO: soluble1mg/mL, clear (warmed)
酸度系数(pKa)8.79±0.10(Predicted)
形态powder
颜色white to beige
InChIKeyBBDGBGOVJPEFBT-UHFFFAOYSA-N
CAS 数据库1432597-26-6
(LDN212854) 用途与合成方法
生物活性LDN-212854 是一种强效的选择性BMP receptor抑制剂, 其作用于ALK2的IC50为1.3 nM , 分别超过作用于ALK1, ALK3, ALK4, 和 ALK5的选择性约 2-, 66-, 1641-, 和 7135倍。
体外研究在成肌纤维C2C12细胞中,对于BMP6与BMP4诱导的成骨分化,LDN-212854表现出对BMP6更高的选择性。
体内研究LDN-212854(6毫克/千克,腹腔注射)有效地使体内ALK2信号失效,并有效抑制进行性骨化性纤维发育不良的可诱导转基因突变体ALK2小鼠模型中的异位骨化。
生物活性LDN-212854 (BMP Inhibitor III)是一种强效的选择性BMP receptor抑制剂, 其作用于ALK2的IC50为1.3 nM , 分别超过作用于ALK1, ALK3, ALK4, 和 ALK5的选择性约 2-, 66-, 1641-, 和 7135倍。
靶点
TargetValue
ALK2
(Cell-free assay)
1.3 nM
ALK1
(Cell-free assay)
2.4 nM
ALK3
(Cell-free assay)
85.8 nM
ALK4
(Cell-free assay)
2133 nM
ALK5
(Cell-free assay)
9276 nM
体外研究

在成肌纤维C2C12细胞中,对于BMP6与BMP4诱导的成骨分化,LDN-212854表现出对BMP6更高的选择性。 href="#s_ref" class="sref">[1]

体内研究LDN-212854(6毫克/千克,腹腔注射)有效地使体内ALK2信号失效,并有效抑制进行性骨化性纤维发育不良的可诱导转基因突变体ALK2小鼠模型中的异位骨化。
安全信息
危险品标志 Xn
危险类别码 22
WGK Germany 3
(LDN212854) 价格(试剂级)
更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2021/03/30S7147LDN-2128541432597-26-65mg1045.77元
2021/03/30S7147LDN-2128541432597-26-610mg2044.18元
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