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盐酸普罗帕酮

盐酸普罗帕酮 更多供应商
公司名称: 河南启新药业有限公司  黄金产品
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产品介绍: 中文名称:盐酸普罗帕酮
英文名称:Propafenone HCl
CAS:34183-22-7
纯度:99.0%~99.6% 备注:25KG/纸板桶/25000
公司名称: 常州瑞明药业有限公司  黄金产品
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产品介绍: 中文名称:盐酸普罗帕酮
公司名称: 北京百灵威科技有限公司  
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产品介绍: 中文名称:普罗帕酮
英文名称:Propafenone Hydrochloride
CAS:34183-22-7
包装信息:10g,1g,250Mg,25Mg 备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
公司名称: 太原市瑞和丰科贸有限公司  
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产品介绍: 中文名称:盐酸普罗帕酮(心律平)
英文名称:propafenone hydrochloride
CAS:34183-22-7
纯度:98%;99% 包装信息:1g;5g;25g;100g;250g;500g;1kg
公司名称: 梯希爱(上海)化成工业发展有限公司  
联系电话: 021-67121386 / 800-988-0390
产品介绍: 中文名称:普罗帕酮盐酸盐
英文名称:Propafenone Hydrochloride
CAS:34183-22-7
纯度:98.0% LC&T 包装信息:1G 备注:试剂级
盐酸普罗帕酮生产厂家及价格列表
盐酸普罗帕酮;心律平_威尔曼医药集团有限公司
价格:询价
2021/10/25 13:40:23
盐酸普罗帕酮_中国食品药品检定研究院
价格:询价
2021/10/12 08:06:33
盐酸普罗帕酮
药理作用适应症药代动力学原研及参比制剂情况药物相互作用生物活性靶点 MSDS 用途与合成方法 盐酸普罗帕酮价格(试剂级) 上下游产品信息
中文名称:盐酸普罗帕酮
中文同义词:3-苯基-1-[2-[3-(丙氨基)-2-羟基丙氧基]-苯基]-1-丙酮盐酸盐;丙胺苯丙酮;心律平;心率平;普罗帕酮杂质9;丙胺苯丙酮杂质;普罗帕酮D5;盐酸普罗帕酮标准品
英文名称:1-[2-[2-hydroxy-3-(propylamino)propoxy]phenyl]-3-phenylpropan-1-one hydrochloride
英文同义词:1-[2-(2-HYDROXY-3-[PROPYLAMINO]-PROPOXY)PHENYL]-3-PHENYL-1-PROPANONE HYDROCHLORIDE;1-[2-[2-hydroxy-3-(propylamino)propoxy]phenyl]-3-phenylpropan-1-one hydrochloride;PROPAFENONE HCL;rytmonorm;sa79;wz884;Arythmol;Pronon
CAS号:34183-22-7
分子式:C21H28ClNO3
分子量:377.9
EINECS号:251-867-9
相关类别:医药原料药-科研原料;原料药 API;小分子抑制剂,天然产物;医药原料;原料药;化合物:原料药;Amines;Aromatics;Inhibitors;离子通道;膜转运;化合物;现货;原料;药物杂质及中间体;医药原料药;化工原料;盐酸普罗帕原料药;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Sodium channel
Mol文件:34183-22-7.mol
盐酸普罗帕酮
盐酸普罗帕酮 性质
熔点 165-1670C
储存条件 2-8°C
溶解度 Slightly soluble in cold water, soluble in methanol and in hot water, practically insoluble in ethanol (96 per cent).
形态neat
最大波长(λmax)303nm(MeOH)(lit.)
Merck 14,7794
CAS 数据库34183-22-7(CAS DataBase Reference)
盐酸普罗帕酮 用途与合成方法
药理作用1.盐酸普罗帕酮为Ic类钠通道阻滞剂,是一种广谱抗心律失常药物。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1μg/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长,并可提高心肌细胞阈电位,明显减少心肌的自发兴奋性。它既作用于心房、心室(主要影响浦金野纤维,对心肌的影响较小),也作用于兴奋的形成及传导。临床资料表明,治疗剂量(口服300mg及静注30mg)时可降低心肌的应激性,作用持久,PQ及QRS均增加,延长心房及房室结的有效不应期,它对各种类型的实验性心律失常均有对抗作用。抗心律失常作用与其膜稳定作用及竞争性β阻断作用有关。它尚有微弱的钙拮抗作用(比维拉帕米弱100倍),尚有轻度的抑制心肌作用,增加末期舒张压,减少搏出量,其作用均与用药的剂量成正比。它还有轻度的降压和减慢心率作用。
2.离体实验表明普罗帕酮能松弛冠状动脉及支气管平滑肌。
3.它具有与普鲁卡因相似的局部麻醉作用。
4.大鼠口服180~360(mg/kg)/day(成人推荐用药最大剂量的12~24倍)六个月后发生肾功能异常,肾小管和间质可见炎症和非炎症性反应。长期给予大鼠19倍成人推荐最大用量时可发现肝脂肪变性。
适应症用于阵发性室性心动过速、阵发性室上性心动过速及预激综合征伴室上性心动过速、心房扑动或心房颤动的预防。也可用于各种早搏的治疗。
药代动力学1. 本品与血浆蛋白结合率高达93%,剂量增加,生物利用度还会提高。
2. 肝功能下降也会增加药物的生物利用度,严重肝功能损害时普罗帕酮的清除减慢。
3. 普罗帕酮的药代动力学曲线为非线性。该药半衰期为3.5~4小时。本品经肾脏排泄,主要为代谢产物,小部分(<1%)为原形物。
4. 不能经过透析排出。
原研及参比制剂情况1、原研:最早由 Knoll Pharma开发,1983年在意大利上市,商品名Rytmonorm,片剂,规格150mg和300mg。随后在德国、日本(100mg和150mg)和美国等国家上市。2001年雅培制药收购了 Knoll Pharma,获得了Rytmonorm的持有权利。
2、FDA:RYTHMOL, GLAXO SMITH KLINE LLC,300mg
3、英国:PROPAFENONE NRIM 150MG TABLETS,150、300mg, NRIM LIMITED MARLBOROUGH HOUSE
4、日本:Pronon Tab. 100mg、150mg, TOA EIYO LTD.
5、国内进口情况
(1)进口: 商品名悦复隆,规格150mg,雅培生产
(2)进口本地化:无
药物相互作用与奎尼丁合用可以减慢代谢过程。与局麻药合用可增加中枢神经系统副作用的发生。普罗帕酮可以增加血清地高辛浓度,并呈剂量依赖型。与普萘洛尔、美托洛尔合用可以显著增加其血浆浓度和清除半衰期,而对普罗帕酮没有影响。与华法令合用时可增加华法令血药浓度和凝血酶原时间。与西咪替丁合用可使普罗帕酮血药稳态水平提高,但对其电生理参数没有影响。
生物活性Propafenone HCl是一种典型的抗心律失常药物,用于治疗与心跳加速相关的疾病,如心房和心室心律失常。
靶点
TargetValue
Sodium channel
用途 用于预防和治疗室性或室上性异位博动、心动过速、预激综合症及电击复律后预防室颤发作等
用途 用于预防和治疗室性或室上性异位博动、心运过速、预激缩合症及电击复律后预防室颤发作等。
安全信息
危险品标志 T,Xn
危险类别码 46-22
安全说明 53-36/37/39-45
WGK Germany 3
RTECS号UH2833000
海关编码 2922504500
毒性LD50 in rats (mg/kg): 18.8 i.v.; 700 orally (Hapke, Prigge)
MSDS信息
提供商语言
SigmaAldrich 英文
盐酸普罗帕酮 价格(试剂级)
更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2021/09/07P2301普罗帕酮盐酸盐
Propafenone Hydrochloride
34183-22-71g355元
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