Benzeneacetonitrile, 4-(hydroxymethyl)- 基本信息
| 中文名称 | Benzeneacetonitrile, 4-(hydroxymethyl)- |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-(4-(羟甲基)苯基)乙腈 |
| 英文名称 | Benzeneacetonitrile, 4-(hydroxymethyl)- |
| 英文同义词 | Benzeneacetonitrile, 4-(hydroxymethyl)-;2-[4-(hydroxymethyl)phenyl]acetonitrile;2-[4-(hydroxymethyl)phenyl]acetonitrile - [AC80552];2-(4-(hydroxymethyl)phenyl)ethylnitrile |
| CAS号 | 144825-18-3 |
| 分子式 | C9H9NO |
| 分子量 | 147.17 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 144825-18-3.mol |
| 结构式 |  |
Benzeneacetonitrile, 4-(hydroxymethyl)- 性质
| 沸点 | 161-163 °C(Press: 3 Torr) |
|---|---|
| 密度 | 1.136±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 14.21±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
50685-26-2
144825-18-3
以4-(氰甲基)苯甲酸为原料合成2-(4-(羟甲基)苯基)乙腈的一般步骤：将1,1'-羰基二咪唑（23.3 g，0.14 mol）分批加入到溶解有4-(氰甲基)苯甲酸（21.2 g，0.13 mol）的600 mL无水四氢呋喃中。将反应混合物在室温下搅拌直至不再观察到气泡产生。随后，向反应混合物中缓慢滴加硼氢化钠（15 g，0.39 mol）的800 mL水溶液，并在室温下继续搅拌4小时。反应完成后，用乙酸乙酯萃取混合物。合并有机层，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，浓缩后通过硅胶快速色谱法进行纯化，得到目标产物2-(4-(羟甲基)苯基)乙腈，为无色油状物（14.36 g，产率74.2%）。产物表征数据如下：1H NMR（300 MHz，CDCl3）δ 7.37（d，J = 8.5 Hz，2H），7.30（d，J = 8.5 Hz，2H），4.68（s，2H），3.74（s，2H）；MS（EI）：147 [M]+。
参考文献：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 87, p. 765 - 781
[2] Patent: WO2004/39764, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 100
[3] Patent: US2004/242572, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 35
[4] Patent: CN103724269, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0610; 0611; 0630; 0631; 0632
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW0214482518303 | 2-[4-(羟甲基)苯基]乙腈 | 144825-18-3 | 1G | 2295元 |
| 2026/09/15 | XW0214482518302 | 2-[4-(羟甲基)苯基]乙腈 | 144825-18-3 | 250MG | 885元 |