PF-9366

PF-9366

中文名称PF-9366
中文同义词化合物PF-9366;2-(7-氯-5-苯基-[1,2,4]三唑并[4,3-A]喹啉-1-基-N,N-二甲基乙胺
英文名称PF-9366
英文同义词PF-9366;CS-2703;PF-9366; PF 9366; PF9366;72882-78-1;PF 9366 NEW;[1,2,4]Triazolo[4,3-a]quinoline-1-ethanamine, 7-chloro-N,N-dimethyl-5-phenyl-;2-(7-Chloro-5-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin-1-yl)-N,N-dimethylethan-1-amine;PF-9366,inhibit,PF9366,PF 9366,Inhibitor
CAS号72882-78-1
分子式C20H19ClN4
分子量350.84
EINECS号
相关类别药物活性分子;API
Mol文件72882-78-1.mol
结构式PF-9366 结构式

PF-9366 性质

熔点182-183.5 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
密度1.25±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
溶解度溶于DMSO(高达20mg/ml)。
酸度系数(pKa)8.75±0.28(Predicted)
形态固体
颜色米色
稳定性自购买之日起 1 年内保持稳定。 DMSO 中的溶液可在 -20° 下保存长达 3 个月。

PF-9366 用途与合成方法

PF-9366是一种人 methionine adenosyltransferase 2A (Mat2A) 的抑制剂,其IC50值为420 nM、Kd值为170 nM。PF-9366是Mat2A抑制剂,IC50为420 nM,Kd为170 nM。 PF-9366在GPCR,神经转运蛋白,磷酸二酯酶和离子通道中没有实质性的脱靶活性。 PF-9366对癌细胞中的Mat2A具有抑制活性。 PF-9366在H520肺癌细胞中抑制细胞S-腺苷-L-蛋氨酸(SAM)的IC50为1.2μM。 PF-9366在Huh-7细胞中对SAM合成更有效,IC50为255 nM,并且还抑制细胞增殖,IC50为10μM。PF-9366是一种人 methionine adenosyltransferase 2A (Mat2A) 的抑制剂,其IC50值为420 nM、Kd值为170 nM。
TargetValue
hMat2A
(Cell-free assay)
170 nM(Kd)
hMat2A
(Cell-free assay)
420 nM

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/25HY-107778PF-93661 mg600元
2024/01/25HY-107778PF-9366
PF-9366
72882-78-15mg1500元
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