硫酸氯吡格雷

氯吡格雷是一种抗血小板药物，临床上广泛用于心肌梗死、缺血性脑卒中和周围动脉缺血等疾病的治疗。合理使用氯吡格雷，能有效预防动脉粥样硬化血栓性事件发生；使用不合理，则可能导致严重不良后果。

硫酸氯吡格雷在临床上用于预防和治疗因血小板高聚集引起的心、脑及动脉循环障碍疾病，预防动脉粥样硬化血栓的形成。

可有皮疹、腹泻、腹痛、消化不良、颅内出血、消化道出血，严重粒细胞减少。怀孕期间不建议服用此药。Clopidogrel Bisulfate (SR-25990C, Clopidogrel hydrogen sulfate, Iscover, Plavix)是一种口服的，噻吩吡啶类抗血小板药物。

Target	Value
P2Y12

Clopidogrel通过细胞色素P450（CYP）酶转化为其活性代谢物。 Clopidogrel（1μM）也抑制RGM-1细胞中EGF刺激的EGF受体，PERK表达和细胞增殖，Clopidogrel在过表达表皮生长因子的RGM-1细胞中抑制EGF刺激的细胞增殖，这种抑制左右比在RGM-1细胞弱。 在接受或不接受牙周修复大鼠中，Clopidogrel增加血管数量，减少中性核数和降低依附和骨质流失，也降低破骨细胞的数量。用生理盐水处理的大鼠相比，Clopidogrel降低CXCL4，CXCL12和PDGF含量，而不影响CXCL5。

在大鼠的溃疡缘中，Clopidogrel（2毫克和10毫克/公斤/天）显著减小溃疡诱发的胃上皮细胞增殖以及EGF受体和磷酸化细胞外信号调节激酶（PERK）的表达。 在充血性心脏衰竭大鼠中，Clopidogrel改善血管内皮功能和NO的生物利用度。Clopidogrel处理充血性心脏衰竭（CHF）大鼠显示增强AKT和eNOS的磷酸化。 在充血性心脏衰竭大鼠中，Clopidogrel和阿司匹林联用对兔耳横断诱导的出血时间延长表现叠加效应，因此表现环氧合酶和ADP的联合抑制效应，提供了明显增强抗血栓效果。用做抗凝血药一种P2Y12受体抑制剂。