MK-571钠盐
| 中文名称 | MK-571钠盐 |
|---|---|
| 中文同义词 | (E)-3-[[[3-[2-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基]苯基][[3-(二甲基氨基)-3-氧代丙基]硫基]甲基]硫基]-丙酸;MK-571钠盐;(E)-3-(((3-(2-(7-氯喹啉-2-基)乙烯基)苯基)((3-(二甲氨基)-3-氧丙基)硫代)甲基)硫代)丙酸;MK-571钠盐(LTD4受体拮抗剂);MK 571 SODIUM SALT (L 660711 SODIUM SALT),CYSLT1 RECEPTOR拮抗剂;MK-571钠盐,10 MM DMSO 溶液;MK 571钠盐(L 660711钠盐) |
| 英文名称 | (E)-3-[[[3-[2-(7-CHLORO-2-QUINOLINYL)ETHENYL]PHENYL]-[[(3-DIMETHYLAMINO)-3-OXOPROPYL]THIO]METHYL]THIO]-PROPANOIC ACID, SODIUM SALT |
| 英文同义词 | MK-571 SODIUM SALT;MK-571, NA SALT;3-[[[3-[(1E)-2-(7-Chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl][[3-(dimethylamino)-3-oxopropyl]thio]methyl]thio]propanoic Acid Sodium Salt;3-[[[3-[(E)-2-(7-Chloroquinolin-2-yl)ethenyl]phenyl][[3-(dimethylamino)-3-oxopropyl]thio]methyl]thio]propionic acid;L-660711;(3-(3-(2-(7-Chloro-2-quinolinyl)ethenyl)phenyl)((3-dimethylamino-3-oxopropyl)thio)methyl)thiopropanoic acid;Mk 0571;Mk 0679 |
| CAS号 | 115104-28-4 |
| 分子式 | C26H27ClN2O3S2 |
| 分子量 | 515.09 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 抑制剂;Aromatics;Heterocycles;Sulfur & Selenium Compounds;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals |
| Mol文件 | 115104-28-4.mol |
| 结构式 |  |
MK-571钠盐 性质
| 熔点 | 65-70°C |
|---|---|
| 沸点 | 712.3±60.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.327±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | 溶于DMSO（高达50mg/ml）。 |
| 酸度系数(pKa) | 4.27±0.10(Predicted) |
| 形态 | 灰白色固体。 |
| 颜色 | 粘黄色 |
| 稳定性 | 自购买之日起 1 年内保持稳定。 DMSO 中的溶液可在 -20°C 下保存长达 2 个月。 |
MK571 (L660711) 是一种具有口服活性的、选择性半胱氨酰白三烯受体CysLT1的拮抗剂。
| Target | Value |
| CysLT1 | |
| MRP1 | |
| MRP4 | |
| cMOAT |
L-660,711(MK-571)在豚鼠肺中抑制[3H]LTD4的结合，Ki值为0.22±0.15 nM (n=35)，在人类肺部抑制[3H]LTD4的结合，Ki值为2.1±1.8 nM (n=29)。L660,711对[3H]LTC4的结合活性较低或没有活性，在豚鼠肺部IC50为23±11 μM (n=16)、在人类肺部中IC50为32 μM (n=1)。
健康年轻人对MK-571耐受良好。在口服后，MK-571被迅速吸收。在给药后1.1-1.5小时后血药浓度达到峰值。安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/02/08 | HY-19989 | MK-571钠盐 MK-571 | 115104-28-4 | 1 mg | 344元 |
| 2025/02/08 | HY-19989 | MK-571钠盐 MK-571 | 115104-28-4 | 5 mg | 780元 |