鞘氨醇激酶抑制剂
| 中文名称 | 鞘氨醇激酶抑制剂 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-[[4-(4-氯苯基)-2-噻唑基]氨基]苯酚;鞘氨醇激酶抑制剂;鞘氨醇激酶抑制剂, >98%;4-((4-(4-氯苯基)噻唑-2-基)氨基)苯酚;化合物SKI II;4-(4-氯苯基)-N-(对甲苯基)噻唑-2-胺;SKI II,鞘氨醇激酶(SK1 / 2)抑制剂 |
| 英文名称 | SKI II |
| 英文同义词 | Sphingosine Kinase Inhibitor;Sphingosine Kinase Inhibitor 2;SKI II (SphK-I2);SphK-I2;SKI II (Sphingosine Kinase Inhibitor);Phenol, 4-[[4-(4-chlorophenyl)-2-thiazolyl]amino]-;4-[[4-(4-Chlorophenyl)-2-thiazolyl]amino]phenol SKI II;4-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-ylamino)phenol |
| CAS号 | 312636-16-1 |
| 分子式 | C15H11ClN2OS |
| 分子量 | 302.78 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | G蛋白偶联受体&G蛋白;小分子抑制剂，天然产物;Inhibitors;Lysophospholipid receptor and related |
| Mol文件 | 312636-16-1.mol |
| 结构式 |  |
鞘氨醇激酶抑制剂 性质
| 沸点 | 507.1±60.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.415±0.06 g/cm3(Predicted) |
| RTECS号 | SK5900000 |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 二甲基亚砜：≥20 mg/mL |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 10.17±0.26(Predicted) |
| 颜色 | 米白色 |
| 敏感性 | Air & Light Sensitive |
| CAS 数据库 | 312636-16-1 |
SKI II (SphK-I2)是一种高度选择性的，非ATP竞争性的sphingosine kinase (SphK)抑制剂，IC50为0.5 μM，对其他激酶，包括PI3K， PKCα和ERK2没有抑制作用。
| Target | Value |
| Sphingosine Kinase | 0.5 μM |
SKI II作用于乳腺癌细胞系MDA-MB-231，有效抑制内源性SK活性。SKI II作用于人类癌细胞系，包括T-24, MCF-7, MCF-7/VP, NCI/ADR，具有显著的抗增殖效果，IC50分别为4.6 μM, 1.2 μM, 0.9 μM 和 1.3 μM。SKI II也诱导T24细胞凋亡，与降低S1P水平相一致。SKI II作用于JC细胞，降低S1P形成，IC50为12 μM，这种作用具有浓度依赖性。此外，SKI II通过下调P-gp的表达，及通过下调SPHK1而上调凋亡，可逆转SGC7901/DDP对Cisplatin的耐药性。
SKI II按50 mg/kg剂量腹腔给药或口服给药携带JC乳腺癌细胞的同源Balb/c小鼠实体瘤模型，显著降低肿瘤生长，与对照组相比，无明显的毒性或体重减轻。SKI II按50 mg/kg剂量腹腔注射给药小鼠，通过抑制内源性S1P生成，可改善抗原诱导的支气管平滑肌高反应性。安全信息
| WGK Germany | 3 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/01/16 | S7176 | 鞘氨醇激酶抑制剂 SKI II | 312636-16-1 | 25mg | 1216.17元 |
| 2024/01/16 | S7176 | SKI II | 312636-16-1 | 10mM (1mL in DMSO) | 1285.83元 |