5-溴-7-硝基吲哚啉
中文名称 | 5-溴-7-硝基吲哚啉 |
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中文同义词 | 5-溴-7-硝基二氢吲哚;5-溴-7-硝基-2,3-二氢-1H-吲哚;5-溴-7-硝基吲哚啉;5-溴-7-硝基二氢吲哚,98% |
英文名称 | 5-Bromo-7-nitroindoline |
英文同义词 | 5-BROMO-7-NITRO-2,3-DIHYDROINDOLE;5-BROMO-7-NITROINDOLINE;5-Bromo-7-nitro-2,3-dihydro-1H-indole;Einecs 279-411-4;1H-Indole, 5-broMo-2,3-dihydro-7-nitro-;5-BroMo-7-Niteoindoline;5-Bromo-7-nitro-1Hindoline;5-Bromo-7-nitroindoline≥ 98% (HPLC) |
CAS号 | 80166-90-1 |
分子式 | C8H7BrN2O2 |
分子量 | 243.06 |
EINECS号 | 279-411-4 |
相关类别 | 杂环砌块;吲哚;相转移催化剂 Phase Transfer Catalysts;有机砌块;中间体;Heterocycle-Indole series;Indoline & Oxindole |
Mol文件 | 80166-90-1.mol |
结构式 |
5-溴-7-硝基吲哚啉 性质
熔点 | 133-136°C |
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沸点 | 344.2±42.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.704±0.06 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C |
酸度系数(pKa) | -1.87±0.20(Predicted) |
水溶解性 | Insoluble in water. |
BRN | 1373199 |
CAS 数据库 | 80166-90-1(CAS DataBase Reference) |
淡黄色晶体
关于吲哚类化合物的合成研究与方法改进不断见诸报道。根据文献报道,主要有Fischer合成法、L-B合成法、Reissert法、“吲哚-吲哚啉-吲哚等方法。其中Fischer合成法适于合成吡咯环取代的吲哚衍生物,L-B合成法适于合成苯环取代的吲哚衍生物,Reissert法是合成2-位取代吲哚的首选方法,而“吲哚-吲哚啉-吲哚”步骤的合成方法能够简便、温和的制备5-取代吲哚化合物。本文以吲哚为原料,采用“吲哚-吲哚啉-吲哚”的步骤制备5-取代吲哚的方法合成了5-溴-7-硝基吲哚啉。5-溴-7-硝基吲哚啉合成反应式如下图:
图1 5-溴-7-硝基吲哚啉合成反应式
实验操作:
将5-溴-7-硝基吲哚、水和三氯化铝加入反应器中,加热回流,分批加入锌粉,回流搅拌反应,薄层色谱监测反应(展开剂:V(石油醚):V(乙酸乙酯)=4。1,青岛海洋薄层层析硅胶板);5 小时反应完全,过滤,除去过量的锌粉,滤液用氢氧化钠溶液凋pH到8,乙醚提取3次,醚层依次用水、饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,蒸馏,得淡黄色晶体5-溴-7-硝基吲哚啉。
安全信息
危险类别码 | 20/21/22-36/37/38 |
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安全说明 | 26-36/37/39 |
危险等级 | IRRITANT |
危险等级 | 6.1 |
包装类别 | III |
海关编码 | 2933998090 |
提供商 | 语言 |
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英文
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中文
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英文
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更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/08/19 | L16993 | 5-溴-7-硝基二氢吲哚, 98% 5-Bromo-7-nitroindoline, 98% | 80166-90-1 | 1g | 564元 |
2024/08/19 | L16993 | 5-溴-7-硝基二氢吲哚, 98% 5-Bromo-7-nitroindoline, 98% | 80166-90-1 | 5g | 2029元 |