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吲哚美辛

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吲哚美辛 更多供应商
公司名称: 武汉远成共创科技有限公司  黄金产品
联系电话: 0531-85067660
产品介绍: 中文名称:吲哚美辛
英文名称:Indometacin
CAS:53-86-1
纯度:99% 包装信息:242.19RMB/1KG 备注:25KG/纸板桶
公司名称: 北京诺其雅盛生物科技有限公司  黄金产品
联系电话: 4000-819-385 010-62329685 13718666987
产品介绍: 中文名称:吲哚美辛
英文名称:Indomethacin
CAS:53-86-1
纯度:BR,99% 备注:5克/90
公司名称: 珠海嘉亿生物科技有限公司  黄金产品
联系电话: 18578209868 QQ2355327026
产品介绍: 中文名称:吲哚美辛
英文名称:Indometacin
CAS:53-86-1
纯度:99% 包装信息:5KG;1KG 备注:包装价
公司名称: 百灵威科技有限公司  
联系电话: 400-666-7788 +86-10-82848833
产品介绍: 中文名称:吲哚美辛, 一种非选择性COX1和COX2抑制剂
英文名称:Indomethacin, 98%, a nonselective COX1 and COX2 inhibitor
CAS:53-86-1
纯度:98% 包装信息:100G;25G;500G 备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
公司名称: 上海迈瑞尔化学技术有限公司  
联系电话: +86-(0)21-61259100(Shanghai) +86-(0)755-86170099(ShenZhen) +86-(0)10-62670440(Beijing)
产品介绍: 中文名称:吲哚美辛
英文名称:IndoMethacin
CAS:53-86-1
纯度:>98.0%(LC)(T) 包装信息:25g;500g 备注:I0655
吲哚美辛生产厂家及价格列表
吲哚美辛_湖北弘景化工有限公司
2019/02/23 16:47:33
吲哚美辛厂家_重庆阿尔法生物科技有限公司
价格:¥218/公斤
2019/02/23 11:22:18
吲哚美辛
消炎镇痛药 药动学 用法与用量 不良反应 注意事项 MSDS 用途与合成方法 吲哚美辛价格(试剂级) 上下游产品信息
中文名称:吲哚美辛
中文同义词:消炎痛;吲哚美辛;抗炎吲哚酸;1-对氯苯甲酰-5-甲氧基-2-甲基吲哚乙酸;茚甲新;引朵正-乙醯對甲氧基苯胺;消炎痛,吲哚美辛;1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸
英文名称:Indometacin
英文同义词:AURORA KA-6542;INDOCIN;INDOMETACIN;INDOMETACINE;INDOMETHACIN;INDOMETHACINE;LABOTEST-BB LT00244830;1-(P-CHLOROBENZYL)-5-METHOXY-2-METHYLINDOLE-3-ACETIC ACID
CAS号:53-86-1
分子式:C19H16ClNO4
分子量:357.79
EINECS号:200-186-5
相关类别:原料药;医药原料药;兽药原料;解热镇痛原料药;化合物:原料药:解热镇痛类;解热镇痛非甾体抗炎药;医药;吲哚;非激素类消炎镇痛药;生化试剂;抗生素;非甾抗炎药;解热镇痛药;医药中间体;PHARMACEUTICALS;Active Pharmaceutical Ingredients;All Inhibitors;Inhibitors;Intermediates & Fine Chemicals;Lipid signaling;INDOCIN;Other APIs;Pharmaceutical raw chemicals;其他兽药标准品;医药原料;解热镇痛类;小分子抑制剂;神经系统用药;食品添加剂
Mol文件:53-86-1.mol
吲哚美辛
吲哚美辛 性质
熔点 155-162 °C
密度 1.2135 (rough estimate)
折射率 1.6800 (estimate)
储存条件 Store at RT
溶解度 ethanol: 50 mg/mL, clear, yellow-green
形态White to off-white powder
酸度系数(pKa)4.5(at 25℃)
水溶解性 Soluble in acetone (40 mg/mL - clear, yellow solution), ethanol (20 mg/mL), ether, castor oil; Soluble in chloroform (50 mg/mL - clear, yellow, extremely viscous solution); decomposed by strong alkali but stable in neutral or slightly acidic media; insoluble in water.
敏感性 Light Sensitive
Merck 14,4968
BRN 497341
稳定性Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.
InChIKeyCGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N
CAS 数据库53-86-1(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息Indomethacin(53-86-1)
EPA化学物质信息1H-Indole-3-acetic acid, 1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy- 2-methyl-(53-86-1)
吲哚美辛 用途与合成方法
消炎镇痛药吲哚美辛又称消炎痛,是一种作用较强的非皮质激素类的消炎解热和镇痛药,通过抑制环氧酶减少前列腺素(PG)合成,制止炎症组织痛觉神经冲动的形成,抑制炎性反应,包括抑制白细胞的趋化性及溶酶体酶的释放等,从而产生解热、镇痛及消炎作用。吲哚美辛的消炎、解热作用很强,其抗炎作用比保泰松强84倍,比氢化可的松也强,与糖皮质激素、阿司匹林、保泰松联合使用,可减少它们的用量、毒性及副作用,提高疗效;其次是解热作用,为氨基比林的10倍;镇痛作用较弱,只对炎性疼痛有明显镇痛作用,但对炎性疼痛的效果好于保泰松、安乃近和水杨酸类。临床主要用于对水杨酸类药物不易耐受,或疗效不明显的急、慢性风湿性或类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、滑囊炎、腱鞘炎、关节囊炎、骨关节炎、急性痛风及癌性疼痛等。近年来研究人员尝试将吲哚美辛用于胆绞痛、痛经、偏头痛、肾小球肾炎、多尿、沙门菌性胃肠炎、体位性低血压、巴特综合征等,均有较好疗效。还可用于治疗眼科色素膜炎、角膜炎、巩膜炎、青光眼以及癌症引起的发热或其他难以控制的发热。皮肤科用于红斑狼疮、白塞综合征、硬皮病、结节性红斑、带状疱疹、关节型银屑病等。外用治疗湿疹、过敏性皮炎、光感性皮炎、局部疼痛。
药动学口服给药吸收迅速而完全,4h可吸收给药量的90%以上,食物或服用含铝及镁的制酸药可稍使吸收减慢,血浆蛋白结合率约为99%。口服25mg后达峰时间为1~4h,血药峰浓度(Cmax)为1.4μg/ml,50mg时Cmax为2.8μg/ml;半衰期(t1/2) 平均为4.5h,早产儿明显延长。少量吲哚美辛可透过血-脑屏障。并可透过胎盘。本品在肝脏代谢为去甲基化物和去氯苯甲酰化物,又可水解为吲哚美辛重新吸收再循环。60%从肾脏排泄,其中10%~20%以原形排出;部分随粪便排出。33% 从胆汁排泄,其中1.5%为原形;在乳汁中也有排出(每日可达0.5~2.0mg)。本品不能被透析清除。
用法与用量1.抗风湿:成人用量:口服:初量每次25~50mg,每日2~4次,饭时饭后立即服。如耐受好,每日用量可每周递增25~50mg,1日最大量不应超过200mg。关节炎患者如有持续性夜间疼痛或晨僵现象,可将全天量100mg于睡前给予。
2.抗痛风:口服:初量1次100mg,继之50mg,每日3次,直至疼痛缓解,然后尽快逐渐减量,直至停药。
3.退热:成人用量:口服:每次25~50mg,每日3~4次;直肠给药:每次50mg,每日50~100mg。小儿用量:口服:每次0.5~1mg/kg,每日3次。
不良反应吲哚美辛的不良反应的发生率相当高,常见的不良反应如下:
①恶心、呕吐、腹痛、腹泻、纳差,严重者可出现溃疡并引起出血和穿孔等。饭后即服可减少发生率。
②常见有头痛、头晕、乏力,偶有惊厥、精神错乱、晕厥等。应注意适时停药。
③皮肤瘙痒、红斑、荨麻疹以及少有的哮喘发作、呼吸困难甚至呼吸、循环的抑制。
④造血系统的抑制如粒细胞减少、再生障碍性贫血、血小板减少等。虽然罕见,但后果较为严重。其他还有一些反应与阿司匹林相似,注意事项也相同。
注意事项(1)吲哚美辛与阿司匹林有交叉过敏性。由阿司匹林过敏引起的喘息患者,应用本品时可引起支气管痉挛。对其他非类固醇抗炎镇痛药过敏者也可能对本品过敏。
(2)本品禁忌症有活动性溃疡病、溃疡性结肠炎及病史者、癫痫、帕金森病、精神病、肝肾功能不全、对本品或对阿司匹林或其他非类固醇抗炎药过敏者、血管神经性水肿或支气管哮喘者。本品用于妊娠的后3个月时可使胎儿动脉导管闭锁,引起持续性肺动脉高压,故孕妇禁用。本品可自乳汁排出,哺乳期妇女也禁用。
(3)本品慎用于心功能不全及高血压等患者(因本品能导致水钠潴留)、血友病及其他出血性疾病患者(因本品可使出血时间延长,加重出血倾向)、再生障碍性贫血、粒细胞减少症等患者(因本品对造血系统有抑制作用)。年龄<14岁小儿一般不宜应用此药,如必须应用时应密切观察。老年患者易发生肾脏毒性,也应慎用。
(4)因吲哚美辛对血小板聚集有抑制作用,可使出血时间延长,停药后此作用可持续1日。用药期间血尿素氮及血肌酐含量也常增高。用药期间应定期随访检查血常规及肝、肾功能。个案报道提及本品能导致角膜沉着及视网膜改变(包括黄斑病变),遇有视力模糊时应立即作眼科检查。
(5)药物过量(尤其是一日剂量>150mg时)容易引起毒性反应,如恶心、呕吐、紧张性头痛、嗜睡、精神行为障碍等,采用催吐或洗胃,对症及支持治疗。
化学性质 白色或微黄色结晶性粉末。熔点158-162℃。溶于丙酮,略溶于乙醇、氯仿、乙醚,几乎不溶于水。无味,几乎无臭。
用途 该品抗炎,解热作用明显,主要用于对水杨酸类药物不易耐受或疗效不显著的风湿性并节炎、强直性光脊椎炎、骨关节炎等。
用途 为非激素类消炎镇痛药
用途 环加氧酶(COX) 抑制剂,选择性地抑制COX-1;阻断前列腺索的生物合成。 医药上抗炎,解热作用明显,主要用于对水杨酸类药物不易耐受或疗效不显著的风湿性并节炎、强直性光脊椎炎、骨关节炎等。
生产方法 对氨基苯甲醚经重氮化、还原、酸化、水解、环合,得到消炎痛。
类别有毒物品
毒性分级剧毒
急性毒性口服- 大鼠  LD50 2.42  毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 11.84 毫克/公斤
可燃性危险特性明火可燃; 高热分解有毒氯化物和氮氧化物气体
储运特性库房通风低温干燥; 与氧化剂、食品添加剂分开存放
灭火剂泡沫、雾状水、砂土、二氧化碳
安全信息
危险品标志 T+,Xi,T
危险类别码 28-36/37/38-39/23/24/25-23/24/25
安全说明 28-36/37-45-36-26
危险品运输编号 UN 2811 6.1/PG 1
WGK Germany 3
RTECS号NL3500000
8-10
TSCA Yes
HazardClass 6.1
PackingGroup I
海关编码 29339900
毒害物质数据53-86-1(Hazardous Substances Data)
毒性LD50 i.p. in rats: 13 mg/kg (Klaassen)
吲哚美辛 价格(试剂级)
更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2018/06/12I0655吲哚美辛
Indomethacin
53-86-125G470元
2018/06/12I0655吲哚美辛
Indomethacin
53-86-1500G2890元
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