二苯基N,N'-二异丙基亚磷酰胺
| 中文名称 | 二苯基N,N'-二异丙基亚磷酰胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 二苯基N,N'-二异丙基亚磷酰胺;二异丙基胺基亚磷酸二苄酯;二苄基二二异丙基膦氨;二苄基二异丙基胺基膦;二苄基-N,N-二异丙基亚磷酰胺;二苄基二异丙基胺基膦,95%;二苄基二异丙基亚磷酰胺;二苄基 N,N-二异丙基亚磷酰胺(二苯基N,N'-二异丙基亚磷酰胺、二苄基二二异丙基膦氨、二苄基二异丙基胺基膦、二苄基二异丙基亚磷酰胺、二异丙基胺基亚磷酸二苄酯) |
| 英文名称 | DIBENZYL DIISOPROPYLPHOSPHORAMIDITE |
| 英文同义词 | N-[bis(phenylmethoxy)phosphanyl]-N-propan-2-yl-propan-2-amine;N-[bis(phenylmethoxy)phosphanyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine;Dibenzyl N,N-diisopropylphosphoramidite, 95+%;Dibenzyl N,N-diisopropylphosphoramidite, tech 90%;DIBENZYL DIISOPROPYLPHOSPHORAMIDITE;DIBENZYLOXY(DIISOPROPYLAMINO)PHOSPHINE;DIBENZYL-N,N-DIISOPROPYLPHOSPHOROAMIDITE;LABOTEST-BB LT00451623 |
| CAS号 | 108549-23-1 |
| 分子式 | C20H28NO2P |
| 分子量 | 345.42 |
| EINECS号 | 629-628-9 |
| 相关类别 | 有机磷/膦配体;福司氟康唑中间体;中间体;有机砌块;膦配体;有机磷;芳烃;生物化工;Phospholipids - 13C & 2H;Biochemistry;Nucleosides, Nucleotides & Related Reagents;Phosphorylating and Phosphorothioating Agents;Organic Building Blocks;Phosphoramidites;Phosphorus Compounds;OLED materials,pharm chemical,electronic;其他生化试剂;膦类;化工原料;合成材料中间体;有机磷配体;生化试剂;化学试剂;Phosphorylation;Protecting Agents, Phosphorylating Agents & Condensing Agents;Synthetic Organic Chemistry;Phosphorylating and Phosphitylating Agents |
| Mol文件 | 108549-23-1.mol |
| 结构式 |  |
二苯基N,N'-二异丙基亚磷酰胺 性质
| 沸点 | 130 °C0.55 mm Hg(lit.) |
|---|---|
| 密度 | 1.028 g/mL at 25 °C(lit.) |
| 折射率 | n |
| 闪点 | 158 °F |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 易溶于氯仿。 |
| 形态 | 油状 |
| 酸度系数(pKa) | 4.50±0.70(Predicted) |
| 颜色 | 透明无色 |
| 敏感性 | Moisture Sensitive |
| BRN | 3616864 |
| CAS 数据库 | 108549-23-1(CAS DataBase Reference) |
二苯基N,N'-二异丙基亚磷酰胺是一种有机中间体，可由(i‑Pr)2NPCl2与苄醇反应制备得到。有文献报道其可用于制备磷酸肌醇类化合物，磷酸肌醇类化合物作为细胞中主要的一类第二信使，在细胞信号转导中发挥重要作用。
(i)(i‑Pr)2NPCl2(3‑9)的合成方法可以为：
在干燥500mL四口瓶中加入200mL无水四氢呋喃，氮气保护下加入17mL(194.8mmol，26.76g)重蒸三氯化磷。电磁搅拌使之混合均匀，将烧瓶置于冰盐浴中，温度计显示体系温度0℃以下，开始缓缓滴入57mL(405.55mmol，41.04g)无水二异丙胺，控制滴加在50‑70min内完成且体系温度始终保持在0℃附近。滴加中，烧瓶壁出现大量白色或淡黄色固体，需要不断加大搅拌力度。滴加完毕后，撤去冰浴，恢复体系至室温，室温下搅拌2‑3h，停止搅拌，静置10min使体系内部略微沉淀。快速抽滤，少量无水四氢呋喃洗涤滤纸上的盐。使之由略带黄色变为白色。收集滤液，旋蒸出四氢呋喃，得到浅黄色液体，减压蒸馏，取真空度0.01MPa(水泵减压)下118℃无色液体馏分，称重28.35g，产率71％。
(viii)(i‑Pr)2NP(OBn)2(3‑7)的合成方法可以为：
取化合物(i‑Pr)2NPCl242g(207.92mmo1)置于500mL圆底烧瓶中，加入300mL无水四氢呋喃，66mL(455.44mmol，46g)无水三乙胺，搅拌溶解。将烧瓶放入冰盐浴中，待体系温度降至0℃右时，氮气保护下滴入无水苄醇45mL(416.67mmol，45g)，滴加中始终保持体系温度位于0℃附近，1h完成滴加后得到含白色固体的悬浊液，撤去冰浴恢复至室温，室温下继续搅拌3h后停止搅拌静置10min，抽滤，四氢呋喃洗固体，收集滤液，旋蒸出四氢呋喃得到无液体，柱层析分离得到油状液体54.0g，产率为75.3％。安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36-37/39 |
| WGK Germany | 3 |
| F | 3-10-21 |
| 海关编码 | 29319090 |
| 提供商 | 语言 |
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英文
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英文
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| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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| 2024/01/16 | B22629 | 二苄基二异丙基胺基膦, 95% Dibenzyl diisopropylphosphoramidite, 94% | 108549-23-1 | 5g | 1027元 |
| 2024/01/16 | B22629 | 二苄基二异丙基胺基膦, 95% Dibenzyl diisopropylphosphoramidite, 94% | 108549-23-1 | 25g | 2712元 |