MK-4541
| 中文名称 | MK-4541 |
|---|---|
| 中文同义词 | MK-4541;化合物 MK-4541 |
| 英文名称 | Carbamic acid, N-[(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-2,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahydro-1,4a,6a-trimethyl-2-oxo-1H-indeno[5,4-f]quinolin-7-yl]-, 2,2,2-trifluoroethyl ester |
| 英文同义词 | Carbamic acid, N-[(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-2,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahydro-1,4a,6a-trimethyl-2-oxo-1H-indeno[5,4-f]quinolin-7-yl]-, 2,2,2-trifluoroethyl ester;MK-4541 |
| CAS号 | 796885-38-6 |
| 分子式 | C22H31F3N2O3 |
| 分子量 | 428.49 |
| EINECS号 | 692-949-8 |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 796885-38-6.mol |
| 结构式 |  |
MK-4541 性质
| 沸点 | 522.3±50.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.25±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 酸度系数(pKa) | 11.37±0.60(Predicted) |
MK-4541 是一种选择性、口服有效的雄激素受体 (AR) 调节剂。MK-4541 可作为拮抗剂抑制 5α-还原酶。MK-4541 抑制 AR 阳性前列腺癌细胞的增殖并诱导凋亡 (apoptosis)。MK-4541可显著抑制 R3327-G 前列腺肿瘤在异种移植小鼠模型中的生长。