氯化苄
| 中文名称 | 氯化苄 |
|---|---|
| 中文同义词 | 氯甲苯氯甲基苯;一氯化苄;氯甲基苯;氯甲苯 氯甲基苯;氯代苄;苯甲氯 106-01 [6,8];氯化苄基;氯化苄(STANDARD FOR GC);氯化苄 |
| 英文名称 | Benzyl chloride |
| 英文同义词 | AKOS BBS-00003953;Benzyl chloride, 99.5+%, stabilized, extra pure;Benzyl chloride, 99%, stabilized, pure;Benzyl chloride, 90%, pure;Benzyl chloride, stabilized, extra pure;Benzyl chloride,99.5+%,extra pure,stabilized;Benzyl Chloride (stabilized with epsilon-Caprolactam);(chloromethyl)-benzen |
| CAS号 | 100-44-7 |
| 分子式 | C7H7Cl |
| 分子量 | 126.58 |
| EINECS号 | 202-853-6 |
| 相关类别 | 有机砌块;医药原料;农药中间体;杀菌剂中间体;卤代烃;有机合成中间体;苄;有机化工原料-氯化物;化工原料;氯化苄;工业洗涤助剂 |
| Mol文件 | 100-44-7.mol |
| 结构式 | ![]() |
氯化苄 性质
| 熔点 | -39 °C |
|---|---|
| 沸点 | 179 °C |
| 密度 | 1.1 g/mL at 25 °C(lit.) |
| 蒸气密度 | 4.36 (vs air) |
| 蒸气压 | 10.3 mm Hg ( 60 °C) |
| 折射率 | n |
| 闪点 | 165 °F |
| 储存条件 | Store below +30°C. |
| 溶解度 | 30℃时可溶0.46g/L(遇水分解) |
| 形态 | 液体 |
| 颜色 | 透明无色至浅黄色 |
| 气味 (Odor) | 刺鼻的,有刺激性的。 |
| 爆炸极限值(explosive limit) | 1.1-14%(V) |
| 水溶解性 | 0.3 g/L (20 ºC) |
| Merck | 14,1129 |
| BRN | 471308 |
| Henry's Law Constant | (x 10-4 atmm3/mol): 3.57 at 20.00 °C (inert gas stripping, Hovorka and Dohnal, 1997) |
| 暴露限值 | ACGIH:TLV-TWA 1 ppm (5.2 mg/m3) OSHA:PEL-TWA 1 ppm (5 mg/m3) NIOSH:REL-Ceiling 1 ppm [15 min] |
| 介电常数 | 7.0(13℃) |
| 稳定性 | 不稳定-通常添加环氧丙烷或三甲胺等稳定剂以防止聚合。易燃。与强氧化剂、水、酸、最常见的金属、二甲亚砜不相容。在上述限制范围内,高于闪点的蒸气-空气混合物具有爆炸性。与水接触会产生有毒烟雾。 |
| InChI | 1S/C7H7Cl/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2 |
| InChIKey | KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | ClCc1ccccc1 |
| LogP | 2.3 at 20℃ and pH7 |
| 表面张力 | 39.36mN/m at 298.15K |
| CAS 数据库 | 100-44-7(CAS DataBase Reference) |
| (IARC)致癌物分类 | 2A (Vol. 29, Sup 7, 71) 1999 |
| NIST化学物质信息 | Benzyl chloride(100-44-7) |
| EPA化学物质信息 | Benzyl chloride (100-44-7) |
氯化苄又称苄基氯、氯化甲苯,是一种具有强烈刺激性气味的无色液体,与氯仿、乙醇、乙醚等有机溶剂混溶,不溶于水但可以与水蒸汽一起挥发。其蒸汽对眼睛的粘膜有一定的刺激性,是一种很强的催泪剂。同时氯化苄还是一种有机合成的中间体,广泛地应用于染料、农药、合成香料、洗涤剂、增塑剂、医药的合成。

S1,氯化阶段:将300g甲苯与一定量的催化剂投入反应容器,并滴入0.15g抑制剂,开启尾气吸收装置和搅拌,打开加热装置,开始升温,待反应液升至50℃时,关闭加热装置,打开氯气阀门开始通氯,该反应放热明显,注意降温并维持反应温度在50℃-100℃范围内,在400mL/min-600mL/min的速度下通氯3h-5h,并在通氯过程中跟踪取样分析,待反应液中氯化苄的含量为70%—80%时停止通氯,用氮气赶走系统内多余的氯气和副产氯化氢,降温;
S2,精馏阶段:将氯化液投入精馏装置中,并向氯化液中加入一定量的阻聚剂,打开循环冷却水,开启水循环真空泵,待系统真空达到-0.098Mpa时,打开加热装置,开始升温,待气相到达塔顶时,使系统全回流一段时间,然后开始收取前馏分,同时使用气谱进行跟踪,待样品中甲苯含量为0.1%-0.2%时,停止出前馏,收取含量为99.4%-99.8%的氯化苄。
氯化苄连续氯化生产工艺,包括甲苯罐,甲苯罐通过管道与氯化塔上部连接,氯化塔顶部通过管道与水冷凝器连接,水冷凝器与盐水冷凝器连接,水冷凝器与盐水冷凝器分别与管道连接,使回流液进入氯化塔内,氯化塔底部通过第一升气管与第一反应釜连接,氯化塔底部通过第二升气管与第二反应釜连接,第一反应釜底部通过粗苄流动管道与第二反应釜底部连接,第二反应釜底部通过粗苄管道与粗苄中间罐连接。
一般采用小型水平串联连续式反应器组。将干燥不含铁质的甲苯加入玻璃氯化瓶中,加热至110℃,使液体缓缓沸腾,按氯气与甲苯质量比为1∶2.5在日光灯照射下通入氯气,于110~120℃进行高温氯化反应至终点。蒸馏回收未反应的甲苯,收集160~180℃馏分即为粗品氯化苄。再经常压分馏,收集176~182℃馏分,即得到氯化苄成品。
甲苯无光热氯化法则一般采用大型垂直连续式搪瓷反应釜。此外,甲苯在催化剂过氧化物存在下与氯化亚硫反应,或在氯化锌催化下苯环氯甲基化等,均可制得氯化苄。
安全信息
| 危险品标志 | T,T+ |
|---|---|
| 危险类别码 | 45-22-23-37/38-41-48/22-43-26-46 |
| 安全说明 | 53-45-36/37/39-28-26-36/37 |
| 职业暴露限值 | Ceiling: 1 ppm (5 mg/m3) [15-minute] |
| 危险品运输编号 | UN 1738 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | XS8925000 |
| F | 8-19 |
| 自燃温度 | 585 °C |
| TSCA | TSCA listed |
| 危险等级 | 6.1 |
| 包装类别 | II |
| 海关编码 | 29039990 |
| 存储类别 | 6.1A - 可燃,急性毒性物质(类别1和类别2) 剧毒的危险物质 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别3 吸入 急性毒性 类别4 经口 致癌性 类别1B 严重眼损伤 类别1 生殖细胞致突变性 类别1B 经皮刺激 类别2 皮肤致敏物 类别1 特异性靶器官毒性-反复接触类别2 经口 特异性靶器官毒性-一次接触,类别3 |
| 毒害物质数据 | 100-44-7(Hazardous Substances Data) |
| 毒性 | LD50 orally in Rabbit: 440 mg/kg |
| 立即威胁生命和健康浓度 | 10 ppm |
| 提供商 | 语言 |
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