奥西那林

奥西那林

中文名称奥西那林
中文同义词奥西那林;5-(1-羟基-2-异丙基氨基乙基)苯-1,3-二酚;间羟异丙基肾上腺素;化合物 T16043;肾上腺素杂质43盐酸盐
英文名称Orciprenaline
英文同义词5-[1-hydroxy-2-(1-methylethylamino)ethyl]benzene-1,3-diol;5-(1-hydroxy-2-propan-2-ylamino-ethyl)benzene-1,3-diol;orciprenaline;1-(3,5-dihydroxyphenyl)-2-isopropylaminoethanol;1,3-Benzenediol, 5-1-hydroxy-2-(1-methylethyl)aminoethyl-;1,3-Benzenediol, 5-[1-hydroxy-2-[(1-methylethyl)amino]ethyl]- (9CI);3,5-Dihydroxy-a-[(isopropylamino)methyl]benzyl alcohol;Benzyl alcohol, 3,5-dihydroxy-a-[(isopropylamino)methyl]- (6CI, 8CI)
CAS号586-06-1
分子式C11H17NO3
分子量211.26
EINECS号2095691
相关类别瘦肉精类;平喘药物;Orciprenaline
Mol文件586-06-1.mol
结构式奥西那林 结构式

奥西那林 性质

熔点100°
沸点350.94°C (rough estimate)
密度1.1240 (rough estimate)
折射率1.5718 (estimate)
酸度系数(pKa)9.11±0.10(Predicted)
CAS 数据库586-06-1(CAS DataBase Reference)

奥西那林 用途与合成方法

Metaproterenol (Orciprenaline) 是一种直接作用的拟交感神经药,是 β2-肾上腺素能受体 (β2AR) 激动剂,其 IC50 为 68 nM。Metaproterenol 还具有抗炎活性。

IC50: 68 nM (β2-adrenergic receptor)

Metaproterenol (10 μM; 74 hours; THP-1 cells and bone marrow macrophages) treatment enhances β-arrestin2 and its interaction with IκBα in high glucose-induced THP-1 cells and bone marrow macrophages.
Metaproterenol (10 μM; 74 hours; THP-1 cells and bone marrow macrophages) treatment leads to downregulation of NF-κB in high glucose-induced THP-1 cells and bone marrow macrophages.

Western Blot Analysis

Cell Line: THP-1 cells and bone marrow macrophages
Concentration: 10 μM
Incubation Time: 74 hours
Result: Enhanced β-arrestin2 and its interaction with IκBα.

RT-PCR

Cell Line: THP-1 cells and bone marrow macrophages
Concentration: 10 μM
Incubation Time: 74 hours
Result: Led to downregulation of NF-κB.

Treatment of Zucker diabetic fatty rats with Metaproterenol for 12 weeks attenuates monocyte activation as well as pro-inflammatory and pro-fibrotic responses in the kidneys and heart. Thus, Metaproterenol might has protective effects against diabetic renal and cardiovascular complications.

化学性质 
熔点100℃。其硫酸([5874-97-5])熔点202-203℃。
用途 
支气管扩张药。
生产方法 
3,5-二乙酸基乙酰首先与溴反应,然后与异丙胺反应得过且过-(3,5-二羟基苯基)-2-异丙胺乙酮,将其溶于甲醇,在室温下以镍催化氢化,得异丙喘宁。

安全信息

MSDS信息

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