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酚苄明

酚苄明 更多供应商
公司名称: 北京华美互利生物化工  
联系电话: 010-56205725
产品介绍: 英文名称:PhenoxybenzaMine Hydrochloride
CAS:59-96-1
纯度:99% 包装信息:25kg
公司名称: 成都圣美凯生物科技有限公司  
联系电话: 15882256948
产品介绍: 中文名称:酚苄明
英文名称:PHENOXY
CAS:59-96-1
包装信息:MG G 备注:少量现货
公司名称: Dideu Industries Group Limited  
联系电话: 029-88380327
产品介绍: 英文名称:phenoxybenzamine USP/EP/BP
CAS:59-96-1
纯度:99.9% 包装信息:1g;1.1USD 备注:FDA GMP CEP Approved Manufacturer
公司名称: Dayang Chem (Hangzhou) Co.,Ltd.  
联系电话: 17705817739 +86-571-88938639
产品介绍: 英文名称:phenoxybenzamine
CAS:59-96-1
纯度:0.95&0.99 包装信息:0.1KG;1KG;1000KG 备注:High quality
公司名称: Shaanxi Dideu Medichem Co. Ltd  
联系电话: 18192503167 +86-29-89586680
产品介绍: 英文名称:phenoxybenzamine USP/EP/BP
CAS:59-96-1
纯度:99.9% 包装信息:25kgs/Drum;200kgs/Drum 备注:FDA GMP CEP Approved Manufacturer
最新发布供应信息
酚卡明_武汉鹏胤药业有限公司
2020/9/12 17:05:37
酚苄明
性状血管扩张药前列腺增生用药药动学注意事项
中文名称:酚苄明
中文同义词:双苯沙林;N-苄基-N-(2-氯乙基)-1-苯氧基丙-2-胺;酚卡明
英文名称:phenoxybenzamine
英文同义词:Phenoxybenzamin;Phenoxy;BENZYLAMINE,N-(2-CHLOROETHYL)-N-(1-METHYL-2-PHENOXYETHYL)-;Dibenyline;N-(2-Chloroethyl)-N-(1-methyl-2-phenoxyethyl)benzylamine;N-Benzyl-N-(2-chloroethyl)-1-phenoxypropan-2-aMine;Benzenemethanamine, N-(2-chloroethyl)-N-(1-methyl-2-phenoxyethyl)-;phenoxybenzamine USP/EP/BP
CAS号:59-96-1
分子式:C18H22ClNO
分子量:303.83
EINECS号:200-446-8
相关类别:脑血管用药;Isotopically Labeled Pharmaceutical Reference Standard
Mol文件:59-96-1.mol
酚苄明
酚苄明 性质
熔点 38-40°
沸点 381.5±27.0 °C(Predicted)
密度 1.0513 (rough estimate)
折射率 1.5600 (estimate)
酸度系数(pKa)6.58±0.50(Predicted)
颜色Crystals from pet ether
CAS 数据库59-96-1
EPA化学物质信息N-(2-Chloroethyl)-N-(1-methyl-2-phenoxyethyl)benzenemethanamine (59-96-1)
酚苄明 用途与合成方法
性状白色结晶性粉末,无臭,无味。略溶于水,微溶于乙醇。
血管扩张药酚苄明又叫酚苄胺、苯苄胺、氧苯苄胺,系一种周围血管扩张药。本品为长效α受体阻滞剂。作用与酚妥拉明相似,作用于节后α受体,防止或逆转内源性或外源性儿茶酚胺作用,使周围血管扩张,血流量增加,但缓慢而持久,用药一次,作用可维持24小时以上。主要对抗内源性去甲肾上腺素,使外周血管扩张,血流量增加,血压下降,尤在直立时血压下降更为明显,并能引起反射性心率加快。本品还具有明显的改善微循环的作用。临床主要用于周围血管痉挛性疾病如肢端动脉痉挛、手足发绀和闭塞性血栓静脉炎、休克的血管痉挛期、嗜铬细胞瘤引起的高血压和休克等,试用于前列腺肥大症所引起的尿潴留,以及用于治疗去甲肾上腺素静注外漏。
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前列腺增生用药人体前列腺对α受体兴奋剂 (肾上腺素) 的敏感性比膀胱高出数10倍。酚苄明为α肾上腺素受体阻滞剂,可选择性地松弛前列腺组织及膀胱颈平滑肌,而不影响膀胱逼尿肌的收缩,从而缓解前列腺增生引起的非机械性梗阻所致的排尿障碍,使排尿顺畅。临床上酚苄明可用于前列腺增生者产生的尿频、尿急、尿细线、尿滴沥等排尿困难症状,使其得以改善;并使残余尿量得以减少。本品口服后数小时开始起作用,并可持续3~4d。t1/2约为24h。在肝内代谢,大部分于24h内从肾脏和胆汁中排出。
药动学本品口服吸收不完全,吸收率为20%~30%,皮下或肌肉注射刺激性强。口服后数小时开始作用,可持续3~4天。静注后1小时即可达作用高峰,主要在肝脏内代谢,肾及胆汁排出。酚苄明吸收后在体内其化学结构的氯乙胺基环化形成乙烯亚胺基,发挥效应,故起效慢。由于酚苄明脂溶性较高,药物多蓄积于脂肪组织内,故排泄缓慢。静注12小时后排出约50%,24小时排出约80%,1周后仍有少量药物存留于体内。消除半衰期约为24小时。
注意事项1,注意药物间相互作用:与酚妥拉明相似。
2,冠心病、严重动脉硬化、肾功能减退及脑血管病患者禁用。
3,酚苄明对局部刺激性强,引起疼痛和损伤,因此注意不能做皮下和肌肉注射。
4,服药后应稍事休息,以防眩晕。
5,用药期间需定时测血压,如出现低血压症状,应使病人平卧,下肢抬高。不宜与胍乙啶、拟交感胺类药合用。
6,过量服用酚苄明后,宜用去甲肾上腺素,不能使用肾上腺素,否则会进一步加剧低血压。
安全信息
毒害物质数据59-96-1(Hazardous Substances Data)
毒性LD50 oral in rat: 2500mg/kg
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