噻吩[2,3-B]吡啶 基本信息
| 中文名称 | 噻吩[2,3-B]吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 噻吩[2,3-并]吡啶;噻吩[2,3-B]吡啶;噻吩并[2,3-B]吡啶 |
| 英文名称 | Thieno[2,3-b]pyridine (8CI,9CI) |
| 英文同义词 | NSC 152397;Thieno[2,3-b]pyridine (8CI,9CI) |
| CAS号 | 272-23-1 |
| 分子式 | C7H5NS |
| 分子量 | 135.19 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 材料化学;THIENOPYRIDINE;Building Blocks;Thieno[x,x-y]pyridine |
| Mol文件 | 272-23-1.mol |
| 结构式 | ![噻吩[2,3-B]吡啶 结构式](CAS/GIF/272-23-1.gif) |
噻吩[2,3-B]吡啶 性质
| 沸点 | 236.5±13.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.272±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 4.54±0.30(Predicted) |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
生产方法
609-40-5
122-31-6
![噻吩[2,3-B]吡啶](/CAS/GIF/272-23-1.gif)
272-23-1
噻吩并[2,3-b]吡啶的合成步骤如下：在30℃下剧烈搅拌的混合物中，依次加入1.08g（8.3mmol）2-硝基噻吩和16mL浓盐酸。随后，分批次加入总量为2.08g的粒状锡，每次加入0.42g。待大部分锡溶解后，向混合物中加入6mL乙醇和0.5g无水氯化锌，并将混合物加热至85℃。接着，一次性加入1.4g（6.5mmol）丙二醛四乙基缩醛（购自Aldrich Chemical Co.）溶于3mL乙醇的溶液。将反应混合物在85℃下维持1小时后，倒入9g冰中淬灭反应。用浓氨水溶液将含水混合物碱化，随后用三份5mL二氯甲烷进行萃取。合并有机相并蒸馏，最终得到0.4g（产率44%）浅黄色液体的目标产物噻吩并[2,3-b]吡啶。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2017, vol. 58, # 20, p. 1952 - 1956
[2] Patent: WO2011/79804, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 33
[3] Patent: US2012/245178, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 19
安全信息
| 海关编码 | 2934999090 |
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