8H-IMIDAZO[2,1-C][1,4]OXAZINE-3-CARBOXALDEHYDE, 5,6-DIHYDRO- (9CI) 基本信息
| 中文名称 | 8H-IMIDAZO[2,1-C][1,4]OXAZINE-3-CARBOXALDEHYDE, 5,6-DIHYDRO- (9CI) |
|---|---|
| 中文同义词 | 6,8-二氢-5H-咪唑并[2,1-C][1,4]恶嗪-3-甲醛;6,8-二氢-5H-咪唑并[2,1-C][1,4]噁嗪-3-甲醛 |
| 英文名称 | 8H-Imidazo[2,1-c][1,4]oxazine-3-carboxaldehyde, 5,6-dihydro- (9CI) |
| 英文同义词 | 8H-Imidazo[2,1-c][1,4]oxazine-3-carboxaldehyde, 5,6-dihydro- (9CI);6,8-Dihydro-5H-imidazo[2,1-c][1,4]oxazine-3-carbaldehyde;8H-Imidazo[2,1-c][1,4]oxazine-3-carboxaldehyde, 5,6-dihydro-;5,6-dihydro-8H-imidazo[2,1-c][1,4]oxazine-3-carbaldehyde |
| CAS号 | 623564-43-2 |
| 分子式 | C7H8N2O2 |
| 分子量 | 152.15 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | ALDEHYDE;AMINETERTIARY |
| Mol文件 | 623564-43-2.mol |
| 结构式 | ![]() |
8H-IMIDAZO[2,1-C][1,4]OXAZINE-3-CARBOXALDEHYDE, 5,6-DIHYDRO- (9CI) 性质
| 沸点 | 413.7±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.41±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 3.33±0.20(Predicted) |
| 外观 | 米白至黄色固体 |
623564-41-0
623564-42-1
623564-43-2
步骤5:5,6-二氢-8H-咪唑并[2,1-c][1,4]恶嗪-2-甲醛(9)和6,8-二氢-5H-咪唑并[2,1-c][1,4]恶嗪-3-甲醛的合成:将2-溴-3-羟基丙烯醛(4.1g)、对甲苯磺酸一水合物(52mg)和2-丙醇(5.2mL)在环己烷(42mL)中的混合物进行共沸脱水,直至蒸气温度升至80℃。反应混合物经减压浓缩后,将残余物溶解于无水乙醇(50mL)中。随后,在室温下向该溶液中加入3-亚氨基吗啉盐酸盐(3.4g)的无水乙醇(200mL)溶液和28%甲醇钠的甲醇溶液(4.8g)的混合物。反应混合物在室温下搅拌2小时后,真空除去溶剂。将残余物溶解于氯仿(125mL)中,加入三乙胺(3.5mL),然后将反应混合物加热回流2小时。冷却至室温后,反应混合物在减压下浓缩。残余物溶解于二氯甲烷(300mL)中,并用50% K2CO3水溶液(2×100mL)洗涤。有机层经无水MgSO4干燥后过滤,滤液减压浓缩。残余物通过硅胶柱色谱纯化,采用CHCl3-丙酮(4:1)作为洗脱剂,分别得到目标产物5,6-二氢-8H-咪唑并[2,1-c][1,4]恶嗪-2-甲醛(浅橙色固体,1.4g,收率36.3%)和副产物6,8-二氢-5H-咪唑并[2,1-c][1,4]恶嗪-3-甲醛(浅橙色固体,609mg,收率16.1%)。目标产物的1H NMR(CDCl3)数据:δ 4.08-4.15(m, 4H), 4.88(s, 2H), 7.58(s, 1H), 9.85(s, 1H)。副产物的1H NMR(CDCl3)数据:δ 4.06(t, 2H, J = 5.2Hz), 4.40(t, 2H, J = 5.2Hz), 4.90(s, 2H), 7.75(s, 1H), 9.72(s, 1H)。
参考文献:
[1] Patent: WO2003/93279, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 65-66
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