(E)-1-(5-氯-2-噻吩基-2-(1H)-咪唑-1-基)乙酮(2,6-二氯苯基)腙盐酸盐 基本信息
| 中文名称 | (E)-1-(5-氯-2-噻吩基-2-(1H)-咪唑-1-基)乙酮(2,6-二氯苯基)腙盐酸盐 |
|---|---|
| 中文同义词 | 盐酸齐诺康唑;(E)-1-(5-氯-2-噻吩基-2-(1H)-咪唑-1-基)乙酮(2,6-二氯苯基)腙盐酸盐 |
| 英文名称 | Zinoconazole hydrochloride |
| 英文同义词 | E-851;Zinoconazole hydrochloride;1-(5-chlorothien-2-yl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethanone 2,6-dichlorophenylhydrazone;(E)-1-(5-chloro-2-thienyl)-2(1H)-imidazol-1-y1)ethanone(2，6-dichlomphenyl)hydrazone hydrochloride;Zinoconazole hydrochloride USP/EP/BP |
| CAS号 | 80168-44-1 |
| 分子式 | C15H11Cl3N4S.ClH |
| 分子量 | 422.166 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 抗病源性微生物药;抗真菌感染药物;药物 |
| Mol文件 | 80168-44-1.mol |
| 结构式 |  |
(E)-1-(5-氯-2-噻吩基-2-(1H)-咪唑-1-基)乙酮(2,6-二氯苯基)腙盐酸盐 性质
化学性质
淡黄色结晶。熔点186～188℃。用途
在开发中。据报道，齐诺康唑不仅口服效果好，毒性小，而且作用快而强，对多种浅部和深部的真菌感染都有效。是个值得进一步研究和开发的抗真菌化合物。生产方法
以噻吩为原料，经氯化、酰化得5-氯-2-乙酰噻吩。在乙醚中于低温滴加溴，进行侧链溴化，得5-氯-2-(溴乙酰)噻吩。接着在二甲基甲酰胺中，于低温下和咪唑缩合后；再和2，6-二氯苯肼盐酸盐在无水乙醇中回流，得到产品。