2-溴甲基苯并噁唑 基本信息
| 中文名称 | 2-溴甲基苯并噁唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-溴甲基苯并唑;2-溴甲基苯并噁唑 1G;2-溴甲基苯并噁唑;2-溴甲基苯并恶唑;2-(4-氯苯基)-1,2-苯并硒杂唑-3(2H)-酮;2-(溴甲基)苯并[D]恶唑 |
| 英文名称 | 2-bromomethylbenzoxazole |
| 英文同义词 | 2-bromomethylbenzoxazole;2-BroMoMethyl-1,3-benzoxazole;2-(broMoMethyl)benzo[d]oxazole;Benzoxazole, 2-(broMoMethyl)-;2-BroMoMethyl-benzooxazole |
| CAS号 | 73101-74-3 |
| 分子式 | C8H6BrNO |
| 分子量 | 212.04 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 73101-74-3.mol |
| 结构式 |  |
2-溴甲基苯并噁唑 性质
| 熔点 | 35-37 °C |
|---|---|
| 沸点 | 253.9±23.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.642±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 0.93±0.10(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅黄色固体 |
生产方法
95-21-6
73101-74-3
以2-甲基苯并恶唑为原料合成2-溴甲基苯并恶唑的一般步骤如下：在搅拌条件下，将2-甲基苯并恶唑（665 mg，5 mmol）溶于四氯化碳（16 mL）中，随后依次加入N-溴代琥珀酰亚胺（890 mg，5 mmol）和偶氮异丁腈（188 mg，1.15 mmol）。将反应混合物在0℃下搅拌，然后加热回流12小时。反应完成后，冷却至室温，过滤去除不溶物，浓缩滤液。最后，通过柱色谱法纯化残余物，得到2-溴甲基苯并恶唑，为浅黄色油状物（471 mg，收率45%）。
参考文献：
[1] Patent: US5977101, 1999, A
[2] Patent: CN103570683, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0255; 0260; 0261
[3] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1981, vol. 29, # 8, p. 2359 - 2361
[4] Patent: WO2005/92856, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 95