4,6-二氯-5-氟-2-甲基嘧啶 基本信息
| 中文名称 | 4,6-二氯-5-氟-2-甲基嘧啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4,6-二氯-5-氟-2-甲基嘧啶;2-甲基-4,6-二氯-5-氟嘧啶;2-甲基-5-氟-4,6-氯嘧啶 |
| 英文名称 | 4,6-DICHLORO-5-FLUORO-2-METHYLPYRIMIDINE |
| 英文同义词 | 4,6-DICHLORO-5-FLUORO-2-METHYLPYRIMIDINE;2-Methyl-4,6-dichloro-5-fluoropyrimidine;PyriMidine, 4,6-dichloro-5-fluoro-2-Methyl-;4,6-DICHLORO-5-FLUORO-2-METHYLPYRIMIDINE ISO 9001：2015 REACH |
| CAS号 | 105806-13-1 |
| 分子式 | C5H3Cl2FN2 |
| 分子量 | 181 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | Fluorine series |
| Mol文件 | 105806-13-1.mol |
| 结构式 |  |
4,6-二氯-5-氟-2-甲基嘧啶 性质
| 沸点 | 221℃ |
|---|---|
| 密度 | 1.504 |
| 闪点 | 87℃ |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -4.96±0.39(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅绿色固体 |
生产方法
1598-63-6
105806-13-1
部分B：4,6-二氯-5-氟-2-甲基嘧啶的合成。 将5-氟-4,6-二羟基-2-甲基嘧啶（60g，0.42mol）溶于300mL三氯氧磷（POCl3）中，于120℃下反应3小时。 反应完成后，将混合物冷却至室温，随后在减压下浓缩，直至溶剂的蒸发速率降至低于1滴/秒。 注意避免过度浓缩，以防止产物因挥发性而损失。 将浓缩后的粗产物缓慢倒入碎冰中，搅拌浆液1小时，使其自然升温至室温。 析出的黄色固体经过滤收集，用冷水洗涤，并短暂空气干燥至流动状态。 最后，将固体置于装有五氧化二磷（P2O5）的干燥器中彻底干燥，得到纯的4,6-二氯-5-氟-2-甲基嘧啶（59g，收率79%）。 LCMS分析显示（M + H）+峰位于181/183。
参考文献：
[1] Patent: WO2009/61879, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 61
[2] Patent: WO2013/82388, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 67
[3] Patent: WO2007/75852, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 32
[4] Patent: US2007/197523, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[5] Patent: US4617393, 1986, A
安全信息
| 危险等级 | IRRITANT |
|---|---|
| 海关编码 | 2933599590 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0210580613103 | 4,6-二氯-5-氟-2-甲基嘧啶 | 105806-13-1 | 5G | 766元 |
| 2025/12/22 | XW0210580613102 | 4,6-二氯-5-氟-2-甲基嘧啶 | 105806-13-1 | 1G | 167元 |