3-(3,4-二氟苯甲酰基)-1,2,3,6-四氢-1,1-二甲基氮杂卓[4,5-B]吲哚-5-甲酸 1-甲基乙基酯
生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 MSDS 3-(3,4-二氟苯甲酰基)-1,2,3,6-四氢-1,1-二甲基氮杂卓[4,5-B]吲哚-5-甲酸 1-甲基乙基酯价格(试剂级) 上下游产品信息
中文名称 | 3-(3,4-二氟苯甲酰基)-1,2,3,6-四氢-1,1-二甲基氮杂卓[4,5-B]吲哚-5-甲酸 1-甲基乙基酯 |
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中文同义词 | 妥芬异丙酯;3-(3,4-二氟苯甲酰基)-1,2,3,6-四氢-1,1-二甲基氮杂卓[4,5-B]吲哚-5-甲酸 1-甲基乙基酯;3-(3,4-二氟苯甲酰基)-1,2,3,6-四氢-1,1-二甲基氮杂卓[4,5-B]吲哚-5-甲酸1-甲基乙基酯(WAY-362450) |
英文名称 | 3-(3,4-Difluorobenzoyl)-1,2,3,6-tetrahydro-1,1-dimethylazepino[4,5-b]indole-5-carboxylic acid 1-methylethyl ester |
英文同义词 | 3-(3,4-Difluorobenzoyl)-1,2,3,6-tetrahydro-1,1-dimethylazepino[4,5-b]indole-5-carboxylic acid 1-methylethyl ester;Fxr 450;Turofexorate isopropyl;Turofexorate isopropyl [usan];Unii-S6kdm312I5;Way 362450;isopropyl 3-(3,4-difluorobenzoyl)-1,1-dimethyl-1,2,3,6-tetrahydroazepino[4,5-b]indole-5-carboxylate;isopropyl 3-(3,4-difluorobenzoyl)-1,1-diMethyl-1,2,3,6-tetrahydr |
CAS号 | 629664-81-9 |
分子式 | C25H24F2N2O3 |
分子量 | 438.47 |
EINECS号 | |
相关类别 | 小分子抑制剂,天然产物;Inhibitors;A farnesoid X receptor (FXR) agonist . |
Mol文件 | 629664-81-9.mol |
结构式 |
3-(3,4-二氟苯甲酰基)-1,2,3,6-四氢-1,1-二甲基氮杂卓[4,5-B]吲哚-5-甲酸 1-甲基乙基酯 性质
沸点 | 617.3±55.0 °C(Predicted) |
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密度 | 1.275 |
储存条件 | room temp |
溶解度 | DMSO:25 mg/mL(57.02 mM;需要超声波) |
形态 | 粉末 |
酸度系数(pKa) | 16.49±0.60(Predicted) |
颜色 | 白色至米色 |
Turofexorate Isopropyl (XL335, Fxr 450)是一种有效的,选择性的FXR激动剂,EC50为4 nM,高选择性作用于其他核受体,如LXR, PPAR, ER等,Phase 1。
Target | Value |
FXR | 4 nM(EC50) |
WAY-362450与人FXR的配体结合域(LBD)结合。WAY-362450主要存在于疏水袋,只有少数极性分子与WAY-362450接触。在启动子试验中,WAY-362450利用报告基因促进人BSEP,人SHP,和小鼠IBABP基因转录,EC50分别为17,230,和33 nM。WAY-362450在1 μM浓度下显著诱导BSEP,SHP,和IBABP的mRNAs编码,在人细胞培养物中作用分别为13-,2-,和20-倍。 WAY-362450在1 μM浓度下抑制人Hep3B肝癌细胞中白细胞介素-6诱导的CRP表达,抑制作用在FXR被短链RNA干扰时减弱。
WAY-362450以3 mg/kg的剂量静脉注射或口服给药,在大鼠体内持久的半衰期为25小时,具有适中的体积分布容积,以及3.3 L/kg的低清除率。WAY-362450以10 mg/kg的剂量,对正常C57bl/6小鼠口服给药7天,显著使甘油三酯降低到62.0 ± 6.4 mg/dL,总胆固醇降低到78.1 ± 5.0 mg/dL。WAY-362450以1和3 mg/kg/day的剂量对LDLR WAY-362450以30 mg/kg每天的剂量对野生型C57BL/6小鼠腹腔内给药4天,减弱肝脏中脂多糖诱导的血清淀粉样蛋白P成分和血清淀粉样蛋白A3 mRNA水平。 WAY-362450以30 mg/kg/day的剂量对成年雄性C57BL/6小鼠口服给药减少炎性细胞浸润和肝纤维化,炎性细胞浸润的减少与角化细胞衍生的趋化因子(mKC)和MCP 1的血清水平降低,以及MCP-1和VCAM-1的肝基因表达减少相关,WAY-362450治疗使肝纤维化减少与纤维化指标的肝脏基因表达减少相一致。 WAY-362450以30mg/kg的剂量对LDLR安全信息
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/01/25 | HY-50911 | 3-(3,4-二氟苯甲酰基)-1,2,3,6-四氢-1,1-二甲基氮杂卓[4,5-B]吲哚-5-甲酸 1-甲基乙基酯 Turofexorate isopropyl | 629664-81-9 | 5mg | 650元 |
2024/01/25 | HY-50911 | 3-(3,4-二氟苯甲酰基)-1,2,3,6-四氢-1,1-二甲基氮杂卓[4,5-B]吲哚-5-甲酸 1-甲基乙基酯 Turofexorate isopropyl | 629664-81-9 | 10mM * 1mLin DMSO | 720元 |