3-三氟甲基-7-氟杂吲哚

3-三氟甲基-7-氟杂吲哚 基本信息

中文名称3-三氟甲基-7-氟杂吲哚
中文同义词3-三氟甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶;3-三氟甲基-7-氟杂吲哚;3-三氟甲基-7-氮杂吲哚;SW-84;SWF-84;3-(三氟甲基)-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶/3-三氟甲基-7-氟杂吲哚
英文名称3-Trifluoromethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
英文同义词3-Trifluoromethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine;3--trifluoromethyl-7-azaindole;3-(trifluoroMethyl)-1H-pyrrolo[2,3;3-Trifluoromethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4;SW-84;SWF-84;1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine, 3-(trifluoromethyl)-;3-(Trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]
CAS号892414-47-0
分子式C8H5F3N2
分子量186.13
EINECS号
相关类别吲哚类;Non-Chiral heterocyclic compounds
Mol文件892414-47-0.mol
结构式3-三氟甲基-7-氟杂吲哚 结构式

3-三氟甲基-7-氟杂吲哚 性质

密度1.447±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)12.04±0.40(Predicted)
外观白色至灰白色固体

3-三氟甲基-7-氟杂吲哚 用途与合成方法

生产方法 
3-(三氟甲基)-2,3-二氢-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-醇

892414-46-9

3-三氟甲基-7-氟杂吲哚

892414-47-0

以3-(三氟甲基)-2,3-二氢-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-醇为原料合成3-(三氟甲基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶的一般步骤:在0℃下,将3-(三氟甲基)-2,3-二氢-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-醇(1.2g,5.88mmol)溶解于四氢呋喃(15mL)和吡啶(0.951mL,11.76mmol)的混合溶液中,缓慢加入亚硫酰氯(0.858mL,11.76mmol)。反应混合物在室温下搅拌24小时。反应完成后,将混合物倒入冰水中,用饱和碳酸钠溶液调节pH至6。随后,用二氯甲烷萃取水层,合并有机层并用无水硫酸钠干燥。过滤后,将滤液浓缩至干。为彻底去除残留的吡啶,加入甲苯并浓缩至干,重复此操作三次,最终得到3-(三氟甲基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶,为棕色固体(1.13g,产率100%)。质谱(ESI)显示m/z = 186.88(MH+)。

参考文献:

[1] Patent: US2011/280808, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 80

[2] Organic Process Research and Development, 2010, vol. 14, # 1, p. 168 - 173

[3] Synthesis, 2007, # 2, p. 251 - 258

[4] Patent: WO2014/111496, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 105

[5] Patent: WO2016/142310, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 72

安全信息

MSDS信息

"3-三氟甲基-7-氟杂吲哚"相关产品信息
N-BENZYL-N-BOC-L-ALANINE 2-甲基-7-氮杂吲哚 3-溴吡咯-2-甲酸甲酯 (1S,3R,4R)-3-[(TERT-BUTOXYCARBONYL)AMINO]-4-[(METHYLSULFONYL)OXY]CYCLOHEXANECARBOXYLICACIDETHYLESTER 反式-4-[[(5S)-5-[[[3,5-双(三氟甲基)苯基]甲基](2-甲基-2H-四氮唑-5-基)氨基]-2,3,4,5-四氢-7,9-二甲基-1H-1-苯并氮杂卓-1-基]甲基]环己烷羧酸 (1R,5S,6R)-甲基3-氮杂二环[3.1.0]己烷-6-甲酸基酯盐酸 SW-80 2-碘-1-苯磺酰基-7-氮杂吲哚 7-BROMO-4-TRIFLUOROMETHYL-1H-INDOLE 6-溴靛红 2-乙酸甲酯-1-甲基吡咯-3-甲酸甲酯 N/A
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