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米拉贝隆

米拉贝隆 更多供应商
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产品介绍: 中文名称:米拉贝隆
英文名称:Mirabegron
CAS:223673-61-8
纯度:99% 包装信息:10g 备注:G级|Kg级|ton级|
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英文名称:Mirabegron
CAS:223673-61-8
纯度:99
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产品介绍: 中文名称:米拉贝隆
英文名称:Mirabegron
CAS:223673-61-8
纯度:99%HPLC 包装信息:1g,10g,100g,1kg,5kg,10kg,35kg 备注:医药中间体
公司名称: 上海默凯医药科技有限公司  黄金产品
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英文名称:Mirabegron
CAS:223673-61-8
纯度:98.5%
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英文名称:Mirabegron
CAS:223673-61-8
纯度:98% 包装信息:1g;5g;10g 备注:医药中间体
米拉贝隆专题
米拉贝隆的说明书
米拉贝隆(mirabegron) 片剂由日本安斯泰来( Astellas)制药公司开发,于2011 年9 月16 日在日本上市, 2012年6 月28 日经美国食品药品监督管理局( FDA) 批准用于治疗成年人膀胱过度活动症( OAB)。米拉贝隆是第一
2020/10/25 9:01:40
米拉贝隆生产厂家及价格列表
米拉贝隆_湖北鸿鑫瑞宇精细化工有限公司
价格:询价
2020/10/23 13:31:25
米拉贝隆_湖北阡陌生物科技有限公司
价格:询价
2020/10/23 12:30:04
米拉贝隆
简介药理作用药物相互作用合成方法 专题
中文名称:米拉贝隆
中文同义词:米拉贝隆;米拉贝隆杂质B;2-氨基-N-[4-[2-[[(2R)-2-羟基-2-苯基乙基]氨基]乙基]苯基]-4-噻唑乙酰胺;米拉贝隆API;(R)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-4'-[2-[(2-羟基-2-苯基乙基) 氨基]乙基]乙酸酰基苯胺;米拉贝隆厂家现货报价;米拉贝龙杂质;米拉贝格隆
英文名称:Mirabegron
英文同义词:2-AMino-N-[4-[2-[[(2R)-2-hydroxy-2-phenyl-ethyl]aMino]-ethyl]phenyl]-4-thiazoleacetaMide;2-(2-aMino-1,3-thiazol-4-yl)-N-(4-{2-[(2-hydroxy-2-phenylethyl)aMino]ethyl}phenyl)acetaMide;(2R)-2-(2-AMinothiazol-4-yl)-4'-[2-[(2-hydroxy-2-phenylethyl)aMino]ethyl]acetic Acid Anilide;4-Thiazoleacetamide, 2-amino-N-(4-(2-(((2R)-2-hydroxy-2-phenylethyl)amino)ethyl)phenyl)-;Mirabegron;N-(4-(2-(2-hydroxy-2-phenylethylamino)ethyl)phenyl)-2-(2-aminothiazol-4-yl)acetamide;YM 178;Mirabegron(YM 178)
CAS号:223673-61-8
分子式:C21H24N4O2S
分子量:396.506
EINECS号:800-126-3
相关类别:杂环类;原料药及其中间体;神经信号;小分子抑制剂;医药中间体;粉末类;β3-肾上腺素能受体激动剂;Amines;Aromatics;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Sulfur & Selenium Compounds;对照品-杂质对照品;医药原料;原料;医用原料;肠胃泌尿生殖系统类;原料药
Mol文件:223673-61-8.mol
米拉贝隆
米拉贝隆 性质
熔点 138-140°C
沸点 690.0±55.0 °C(Predicted)
密度 1.313
储存条件 -20°C Freezer
酸度系数(pKa)13.51±0.70(Predicted)
米拉贝隆 用途与合成方法
简介米拉贝隆(mirabegron) 片剂由日本安斯泰来( Astellas)制药公司开发,于2011 年9 月16 日在日本上市, 2012年6 月28 日经美国食品药品监督管理局( FDA) 批准用于治疗成年人膀胱过度活动症( OAB)。 米拉贝隆是第一个用于治疗膀胱过度活动症的β3肾上腺素受体激动剂类药物,其成功上市填补了β 肾上腺素受体激动剂在治疗膀胱过度活动症方面的空白。
药理作用

米拉贝隆主要通过作用于β3受体使膀胱逼尿肌松弛并增加其稳定性。在人类逼尿肌细胞和尿道上皮细胞,上共发现3种β受体亚型(β1、B2和β3),β3受体的mRNA主要在人类逼尿平滑肌细胞上表达,占膀胱组织β受体mRNA的97%。β受体mRNA的表达及其信号通路的功能暗示了β3受体在正常及病变膀胱中起到中流砥柱的作用。

药物相互作用

米拉贝隆易与细胞色素CYP2D6底物和CYP3A4抑制剂的临床相关药物发生相互作用。研究显示,米拉贝隆会增加脱甲丙咪嗪和美托洛尔(CYP2D6底物的药物)血浆的暴露,以可逆的方式延长药物半衰期。另有研究表明,不同剂量的酮康唑(强CYP3A4抑制剂)能抑制米拉贝隆在健康成年人的清除率,而重复剂量的利福平(诱导CYP3A4代谢)可导致适度的米拉贝隆血浆浓度降低。

合成方法

米拉贝隆的合成是以对硝基苯乙胺盐酸盐(1) 为原料,与( R) -氧化苯乙烯缩合得氨基醇(2) ,(2) 经氨基保护、硝基还原、与2-( 2-氨基噻唑-4-基) 乙酸缩合、脱保护基得米拉贝隆。

反应如下:

米拉贝隆的合成路线

安全信息
"米拉贝隆" 相关产品信息()
米拉贝隆杂质 米拉贝隆杂质 乌苯美司 他氟前列素 维拉佐酮 利伐沙班 MLN9708 ISRIB(trans-isomer) 硫酸沙丁胺醇 西罗莫司脂化物 伊利司莫 BEZ235(NVP-BEZ235,Dactolisib)