网站主页 > 化工产品目录 > 生物化工 > 抑制剂 > 丝裂原活化蛋白激酶(MAPK) > Raf 抑制剂 > AZ 628

AZ 628

AZ 628 更多供应商
公司名称: 上海波以尔化工有限公司  
联系电话:
产品介绍: 中文名称:AZ 628
英文名称:AZD628
CAS:878739-06-1
纯度:98%min
公司名称: 上海佰世凯化学科技有限公司  
联系电话: 021-20908456
产品介绍: 英文名称:AZ-628
CAS:878739-06-1
备注:C14630
公司名称: 济南精合医药科技有限公司  
联系电话: +86 (531) 88811783
产品介绍: 英文名称:AZ 628
CAS:878739-06-1
纯度:99% 包装信息:5Mg, 10Mg, 20Mg, 50Mg
公司名称: 上海思域化工科技有限公司  
联系电话: 86-21-34053660
产品介绍: 英文名称:AZ628
CAS:878739-06-1
纯度:>99% 包装信息:5Mg
公司名称: Wuhan NCE Biomedical Co.,Ltd.  
联系电话: 4000-027-021 |24 hour enquiry :+86-13986109188 |English:+86-15623472865 |Japanese:+81-08033611988
产品介绍: 英文名称:AZ628
CAS:878739-06-1
纯度:99% HPLC 包装信息:50Mg,100Mg,500Mg,1g,5g,10g,50g,100g,500g,1kg 备注:XYA0582
最新发布供应信息
Raf抑制剂(AZ 628)_上海泽叶生物科技有限公司
2021/7/21 19:28:01
AZ628_北京安必奇生物科技有限公司
2020/10/29 7:31:50
AZ 628
生物活性体外研究生物活性靶点体外研究 MSDS 用途与合成方法 AZ 628价格(试剂级) 上下游产品信息
中文名称:AZ 628
中文同义词:3-(1-氰基-1-甲基乙基)-N-[3-[(3,4-二氢-3-甲基-4-氧代-6-喹唑啉基)氨基]-4-甲基苯基]苯甲酰胺;RAF抑制剂(AZ 628)
英文名称:AZ 628
英文同义词:3-(1-Cyano-1-methylethyl)-N-[3-[(3,4-dihydro-3-methyl-4-oxo-6-quinazolinyl)amino]-4-methylphenyl]benzamide;AZ-628;AZ628/AZ-628;AZD628;3-(2-cyanopropan-2-yl)-N-(4-methyl-3-(3-methyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-6-ylamino)phenyl)benzamide;AZ628, >=99%;3-(2-Cyanopropan-2-yl)-N-(4-methyl-3-((3-methyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-6-yl)amino)phenyl)ben;Benzamide, 3-(1-cyano-1-methylethyl)-N-[3-[(3,4-dihydro-3-methyl-4-oxo-6-quinazolinyl)amino]-4-methylphenyl]-
CAS号:878739-06-1
分子式:C27H25N5O2
分子量:451.52
EINECS号:
相关类别:细胞生物学试剂;小分子抑制剂,天然产物;信号转导通路激酶抑制剂;Inhibitors;MAPK
Mol文件:878739-06-1.mol
AZ 628
AZ 628 性质
储存条件 ?20°C
溶解度 DMSO: soluble10mg/mL, clear
形态powder
颜色white to beige
AZ 628 用途与合成方法
生物活性AZ 628是一种新型pan-Raf抑制剂,作用于BRAF, BRAFV600E和c-Raf-1时,IC50分别为105 nM, 34 nM和29 nM,也抑制VEGFR2, DDR2, Lyn, Flt1, FMS等。
体外研究AZ628抑制B-Raf,B-RafV600E和c-Raf-1活性,IC50值分别为105,34和29 nM。AZ628也抑制多种酪氨酸蛋白激酶包括VEGFR2, DDR2, Lyn, Flt1, FMS等的激活。 AZ628作用于含B-RafV600E突变的结肠和恶性黑色素瘤细胞系,抑制锚蛋白依赖和非依赖性的生长, 引起细胞周期停滞,且诱导细胞凋亡。AZ628交叉反应谱说明AZ628和sorafenib相似,可以抗血管生成。 用浓度不断升高的AZ628处理M14亲本细胞系,可观察到有效抑制p-ERK1/2水平。 抗AZ628的克隆表达CRAF提高。提高的CRAF表达是抗连续AZ628处理的一种潜在机制,导致ERK1/2的持久激活。在对AZ628不敏感的细胞系中有三分之一用AZ628处理,不会明显抑制p-ERK1/2活性。AZ628作用于抗AZ628的M14细胞,不会抑制ERK的激活, AZ628作用于NRAS突变的恶性黑色素瘤细胞,有效降低ERK激活。
生物活性AZ628 是一种新型泛Raf抑制剂,作用于BRAF,BRAFV600E和c-Raf-1,无细胞试验中IC50分别为105 nM,34 nM和29 nM,也抑制VEGFR2, DDR2, Lyn, Flt1, FMS等。AZ628 可诱导凋亡。
靶点
TargetValue
C-Raf-1
(Cell-free assay)
29 nM
B-Raf (V600E)
(Cell-free assay)
34 nM
B-Raf
(Cell-free assay)
105 nM
体外研究

AZ628抑制B-Raf,B-Raf AZ628作用于含B-Raf 用浓度不断升高的AZ628处理M14亲本细胞系,可观察到有效抑制p-ERK1/2水平。 抗AZ628的克隆表达CRAF提高。提高的CRAF表达是抗连续AZ628处理的一种潜在机制,导致ERK1/2的持久激活。在对AZ628不敏感的细胞系中有三分之一用AZ628处理,不会明显抑制p-ERK1/2活性。AZ628作用于抗AZ628的M14细胞,不会抑制ERK的激活, AZ628作用于NRAS突变的恶性黑色素瘤细胞,有效降低ERK激活。

安全信息
危险品标志 T
危险类别码 25-36/37/38
安全说明 26-36/37/39-45
危险品运输编号 UN 2811 6.1 / PGIII
WGK Germany 3
AZ 628 价格(试剂级)
更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2021/06/02S2746AZ 628878739-06-15mg1225.39元
2021/06/02S2746AZ 628878739-06-110mM (1mL in DMSO)2191.76元
"AZ 628" 相关产品信息()
司美替尼 TAK-632 陶扎色替 曲美替尼 2,3-二氢-5-[1-(2-羟基乙基)-3-(4-吡啶基)-1H-吡唑-4-基]-1H-茚-1-酮肟 维罗非尼