替卡格雷中间体
| 中文名称 | 替卡格雷中间体 |
|---|---|
| 中文同义词 | (1R,2R)-2-(3,4-二氟苯基)环丙烷甲酰胺;替格瑞洛杂质22(RR);(1R,2R)-2-(3,4-二氟苯基)-1-环丙基甲酰胺;(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙酰胺;替格瑞洛(替卡格雷)杂质103;替卡格雷中间体28 |
| 英文名称 | (1R,2R)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropane carboxaMide |
| 英文同义词 | (1R,2R)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropane-1-carboxamide;(1R,2R)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropane carboxaMide;Cyclopropanecarboxamide, 2-(3,4-difluorophenyl)-, (1R,2R)-;(1R,2R)-2-(3,4-difluorophenyl)-1-cyclopropanecarboxamide;Ticagrelor (1R,2R)-Carboxamide;(1R, 2R) -2- (3, 4-difluorophenyl) Carboxamide;(1R, 2S) -2- (3,4-difluorophenyl) cyclopropamide;(1R, 2R) -2- (3,4-difluorophenyl) cyclopropane formamide |
| CAS号 | 1006376-62-0 |
| 分子式 | C10H9F2NO |
| 分子量 | 197.18 |
| EINECS号 | 600-115-1 |
| 相关类别 | 替卡格雷中间体;杂质对照品 |
| Mol文件 | 1006376-62-0.mol |
| 结构式 |  |
替卡格雷中间体 性质
| 熔点 | 145 - 147°C |
|---|---|
| 沸点 | 347.9±42.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.366±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 16.43±0.40(Predicted) |
| 颜色 | 白色至类白色 |
替卡格雷（ticagrelor）是一种口服抗血小板药物，其美国品牌名为Brilinta，欧洲品牌名为Brilique。ticagrelor属于可逆性血小板二磷酸腺苷（ADP）受体拮抗剂，旨在阻止血小板黏结在一起，避免形成可能导致心脏病发作和中风的血液凝块。
在美国，ticagrelor于2011年7月首次获FDA批准，用于急性冠脉综合征（ACS）成人患者的治疗。临床数据显示，在发生ACS事件之后至少12个月内，ticagrelor在降低心血管死亡方面疗效显著优于氯吡格雷（clopidogrel）。此外，ticagrelor也降低了已接受支架治疗ACS的患者群体中支架内血栓（ST）的发生率。
2020年6月阿斯利康（AstraZeneca）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准抗凝血剂Brilinta（替卡格雷），用于高危冠状动脉疾病（CAD）患者，降低首次心脏病发作或中风的风险。
2020年11月阿斯利康（AstraZeneca）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准抗凝血剂Brilinta（ticagrelor，替卡格雷）一个新的适应症，联合阿司匹林，用于治疗发生急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血发作（TIA）的患者，降低后续卒中风险。
在美国，ticagrelor于2011年7月首次获FDA批准，用于急性冠脉综合征（ACS）成人患者的治疗。临床数据显示，在发生ACS事件之后至少12个月内，ticagrelor在降低心血管死亡方面疗效显著优于氯吡格雷（clopidogrel）。此外，ticagrelor也降低了已接受支架治疗ACS的患者群体中支架内血栓（ST）的发生率。
2020年6月阿斯利康（AstraZeneca）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准抗凝血剂Brilinta（替卡格雷），用于高危冠状动脉疾病（CAD）患者，降低首次心脏病发作或中风的风险。
2020年11月阿斯利康（AstraZeneca）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准抗凝血剂Brilinta（ticagrelor，替卡格雷）一个新的适应症，联合阿司匹林，用于治疗发生急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血发作（TIA）的患者，降低后续卒中风险。
安全信息
| 海关编码 | 2924297099 |
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