HSP-990
中文名称 | HSP-990 |
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中文同义词 | (R)-2-氨基-7-[4-氟-2-(6-甲氧基吡啶-2-基)苯基]-4-甲基-7,8-二氢-6H-吡啶并[4,3-D]嘧啶-5-酮;HSP90抑制剂(NVP-HSP990);化合物HSP990;(R)-2-氨基-7-(4-氟-2-(6-甲氧基吡啶-2-基)苯基)-4-甲基-7,8-二氢吡啶并[4,3-D]嘧啶-5(6H)-酮;优选]HSP990 (NVP-HSP990) |
英文名称 | NVP-HSP990(HSP990) |
英文同义词 | NVP-HSP990(HSP990);HSP-990;NVP-HSP990;(R)-2-Amino-7-[4-fluoro-2-(6-methoxypyridin-2-yl)phenyl]-4-methyl-7,8-dihydro-6H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-5-one;(7R)-2-amino-7-[4-fluoro-2-(6-methoxy-2-pyridinyl)phenyl]-7,8-dihydro-4-methyl-pyrido[4,3-d]pyrimidin-5(6H)-one;HSP990 (NVP-HSP990);(7R)-2-Amino-7-[4-fluoro-2-(6-methoxypyridin-2-yl)phenyl]-4-methyl-7,8-dihydro-6H-pyrido[4,3-d;NVP-HSP990(HSP990) USP/EP/BP |
CAS号 | 934343-74-5 |
分子式 | C20H18FN5O2 |
分子量 | 379.39 |
EINECS号 | |
相关类别 | 小分子抑制剂,天然产物;细胞生物学试剂;Inhibitors |
Mol文件 | 934343-74-5.mol |
结构式 |
HSP-990 性质
密度 | 1.332 |
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储存条件 | Store at -20°C |
溶解度 | 不溶于水;不溶于乙醇; DMSO 中≥12.3 mg/mL |
形态 | 固体 |
颜色 | 米白色至黄色 |
Target | Value |
HSP90α
(Cell-free assay) | 0.6 nM |
HSP90β
(Cell-free assay) | 0.8 nM |
NVP-HSP990基于2-氨基-4-甲基-7,8-二氢吡啶[4,3-d]嘧啶-5(6H)-酮骨架,其结构与其它已知的HSP90抑制剂不同。NVP-HSP990与HSP90的ATP结合域N端结合。NVP-HSP990对三个HSP90亚型(HSP90α, HSP90β, 和GRP94)具有单位数毫摩尔级的IC50值,对第四个(TRAP-1)的IC50值为320 nM,其对不相关的酶,受体和激酶具有选择性。NVP-HSP990使HSP90-p23复合物游离,耗尽客户蛋白c-Met,并诱导c-Met放大的GTL-16胃肿瘤细胞中的Hsp70。NVP-HSP990有效抑制人细胞系和各种类型初级肿瘤的生长。 NVP-HSP990显示出对HSP90客户蛋白的剂量和时间依赖性作用。NVP-HSP990抑制所有GIC系胶质瘤肿瘤起始细胞(GIC)的增殖,IC50值范围大约为10到500 nM之间。Olig2是与细胞分化有关的功能标记,并响应相关联的NVP-HSP990, 在Olig2高的GIC 系中,NVP-HSP990减弱胞增殖。此外,NVP-HSP990通过减少CDK2和CDK4,并增高凋亡相关的分子,破坏细胞周期控制机制。
NVP-HSP990呈现出类似药物的制药和药理学性能,具有较高的口服生物活性。在GTL-16异种移植模型中,单一口服给药15毫克/千克NVP-HSP990诱导持续的c-Met下调和Hsp70上调。在重复剂量研究中,NVP-HSP990处理导致GTL-16的肿瘤生长抑制,也会对其他被明确的致癌HSP90客户蛋白驱动的人肿瘤移植模型产生生长抑制。安全信息
海关编码 | 29339900 |
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更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/11/08 | HY-15190 | HSP-990 NVP-HSP990 | 934343-74-5 | 5mg | 750元 |
2024/11/08 | HY-15190 | HSP-990 NVP-HSP990 | 934343-74-5 | 10mM * 1mLin DMSO | 1155元 |