5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸

5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸

中文名称5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸
中文同义词苏沃雷生中间体5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸;5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸;5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸 苏沃雷生中间体 100G;2-(2H-1,2,3-噻唑-2-基)-5-甲基苯甲酸;苏沃雷生中间体1;SUVOREXANT 中间体II;5-甲基-2-(2H-1,2,3-三氮唑)苯甲酸;5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸(MK4305中间体)
英文名称2-(2H-1,2,3-TRIAZOL-2-YL)-5-METHYLBENZOIC ACID
英文同义词5-Methyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzoic acid (For suvorexant);Suvorexant Intermediate II;5-Methyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzoic Acid;Benzoic acid, 5-methyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)-;2-(2H-1,2,3-TRIAZOL-2-YL)-5-METHYLBENZOIC ACID;Suvorexant: 5-Methyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzoic acid;EOS-61935;Suvorexant INT, 5-Methyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzoic acid
CAS号956317-36-5
分子式C10H9N3O2
分子量203.2
EINECS号689-732-5
相关类别羧酸;苏沃雷生中间体;医药原料;有机化工原料;中间体;医药原料
Mol文件956317-36-5.mol
结构式5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸 结构式

5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸 性质

熔点174-176℃
沸点413℃
密度1.35
蒸气压0-0.001Pa at 20-70℃
闪点204℃
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
溶解度溶于甲醇
形态固体:颗粒/粉末
酸度系数(pKa)3.00±0.36(Predicted)
颜色白色至浅黄色至浅橙色
LogP0.3
表面张力56.7mN/m at 1.552g/L and 21.7℃

5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸 用途与合成方法

5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸主要用作有机合成和医药化学的中间体,可用于药物分子和生物活性分子的合成,例如可用于药物分子苏沃雷生的合成。苏沃雷生是新型的催眠药物分子,主要用于治疗失眠。在有机合成转化中,5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸中的羧基可以在一定的反应条件下转化为酰胺基团或者酯类化合物。将2-(2-碘苯基)-2H-1,2,3-三唑(41.2克,0.152摩尔)在THF(300毫升)中的溶液冷却至-20度,然后在20分钟内向该混合物中加入异丙基氯化镁(290毫升,2M,0.58摩尔),将该溶液进一步冷却至-25度,然后在30分钟内将二氧化碳(气体)泡入反应混合物,保持温度在-20度和-10度之间。反应结束后向该混合物中加入2 M HCl(400 mL),然后向残留物中加入乙酸乙酯(1.4 L)),分离各层,用1 M HCl(400 mL)洗涤有机相,再用1 M NaOH(400和200 mL)萃取有机相,丢弃有机层。用活性炭(3克)处理合并的碱性水相10分钟。将悬浮液在纸上过滤,向滤液中加入32%盐酸水溶液(55毫升),过滤悬浮液,用H2O(150mL)冲洗滤饼,然后在60度真空下干燥该固体,最后通过在甲苯中重结晶纯化即可得到5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸。

5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸的合成路线

安全信息

海关编码2933.99.8290

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/16M29355-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸
5-Methyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzoic Acid
956317-36-51g105元
2024/01/16M29355-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸
5-Methyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzoic Acid
956317-36-55g400元

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