N-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶-5-基苯甲酰胺

N-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶-5-基苯甲酰胺

中文名称N-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶-5-基苯甲酰胺
中文同义词N-(1H-吡咯并[3,2-D]吡啶-5-基)苯甲酰胺;N-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶-5-基苯甲酰胺;N-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶-5-基苯甲酰胺, >98%;化合物OAC1;OAC1,OCT4激活剂;优选]OAC-1
英文名称BenzaMide, N-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-5-yl-
英文同义词OAC1;OAC-1;BenzaMide, N-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-5-yl-;BAS 00287861;OAC1;N-1H-Pyrrolo[2,3-c]pyridin-5-ylbenzamide;N-(1H-pyrrolo[3,2-d]pyridin-5-yl)benzamide;iPSC Induction Enhancer II, OAC1;OAC1;OAC-1;OAC 1;BAS 00287861
CAS号300586-90-7
分子式C14H11N3O
分子量237.26
EINECS号
相关类别小分子抑制剂;小分子抑制剂,天然产物;Inhibitors
Mol文件300586-90-7.mol
结构式N-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶-5-基苯甲酰胺 结构式

N-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶-5-基苯甲酰胺 性质

沸点386.6±22.0 °C(Predicted)
密度1.363±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
溶解度在DMSO中的溶解度为20mg/mL,澄清
酸度系数(pKa)11.76±0.43(Predicted)
形态粉末
颜色白色至米色

N-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶-5-基苯甲酰胺 用途与合成方法

OAC1 (Oct4-activating compound 1, BAS 00287861) 能够提高重新编程的效率。
TargetValue
Oct4

1 μM OAC1通过激活Oct4和Nanog启动子驱动的荧光素酶报告基因,而提高重编程效率。此外,OAC1作用于四种重编程因子(Oct4, Sox2, c-Myc, 和 Klf4) 处理的小鼠胚胎成纤维细胞(MEFs),提高多能干细胞(iPSC)重编程效率,且加速重编程过程。使用OAC1与四种重编程因子一起处理衍生的iPSC群落表现出典型的ESC形态,基因表达模式,和发展潜力。OAC1通过增强Oct4-Nanog-Sox2三联体和Tet1的转录而提高重编程效率,Tet1是一种已知的参与DNA去甲基化的基因。OAC1不抑制p53-p21通路或激活Wnt-β-catenin信号。OAC1可用于提高体细胞多能状态的重编程。

安全信息

WGK Germany3
海关编码2933.99.8290

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/25HY-12303OAC15 mg687元
2024/01/25HY-12303N-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶-5-基苯甲酰胺
OAC1
300586-90-710mg1100元

N-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶-5-基苯甲酰胺 上下游产品信息

"N-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶-5-基苯甲酰胺"相关产品信息
孤菲肽(痛敏肽)(抗原) N-乙基吡咯烷酮 1-甲基吡咯烷 阿西替尼 尼达尼布 吡唑蒽酮 RVX-208 AZD-9291 维罗非尼
主页 | 企业会员服务 | 广告业务 | 联系我们 | 旧版入口 | 中文MSDS | CAS Index | 常用化学品CAS列表 | 化工产品目录 | 新产品列表 | 评选活动 | HS海关编码 | MSDS查询 | 化工站点

Copyright © 2016-2023 ChemicalBook 版权所有  京ICP备07040585号  京公海网安备11010802032676号  

互联网增值电信业务经营许可证:京ICP证150597号  互联网药品信息服务资格证编号(京)-非经营性-2015-0073  信息系统安全等级保护备案证明(三级)  营业执照公示

根据相关法律法规和本站规定,单位或个人购买相关危险物品应取得有效的资质、资格条件。
参考《应急管理部等多部门关于加强互联网销售危险化学品安全管理的通知 (应急〔2022〕119号)》《互联网危险物品信息发布管理规定》