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AT13148

AT13148 更多供应商
公司名称: 武汉永璨生物科技有限公司  黄金产品
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产品介绍: 英文名称:AT-13148
CAS:1056901-62-2
纯度:98% HPLC 包装信息:50.0mg;100.0mg; 200.0mg;500mg;1g;5g; 10g 备注:科研试剂
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CAS:1056901-62-2
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产品介绍: 英文名称:AT13148
CAS:1056901-62-2
纯度:>98% 包装信息:$449/50mg 备注:AT13148 is an orally available multi-AGC kinase inhibitor with potent pharmacodynamic and antitumor activity. It can block phosphorylation of AKT, p70S6K, PKA, ROCK and SGK substrates, and induce apop
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CAS:1056901-62-2
纯度:>98% 包装信息:1348RMB/5mg 备注:试剂级
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最新发布供应信息
AGC kinase抑制剂(AT13148)_上海泽叶生物科技有限公司
2021/4/20 15:41:34
AT13148
生物活性体外研究体内研究生物活性靶点体外研究体内研究 MSDS 用途与合成方法 AT13148价格(试剂级) 上下游产品信息
中文名称:AT13148
中文同义词:(+)-(S)-2-氨基-1-(4-氯苯基)-1-[4-(1H-吡唑-4-基)苯基]乙醇;AGC KINASE抑制剂(AT13148)
英文名称:AT-13148
英文同义词:AT-13148;(+)-(S)-2-Amino-1-(4-chlorophenyl)-1-[4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl]ethanol;AT13148 HCl;AT13148 hydrochloride;AT-13148; AT 13148; AT13148; AT13148 HYDROCHLORIDE; AT13148 HCL;AT-13148;AT 13148;CS-1252;(alphaS)-alpha-(Aminomethyl)-alpha-(4-chlorophenyl)-4-(1H-pyrazol-4-yl)benzenemethanol
CAS号:1056901-62-2
分子式:C17H16ClN3O
分子量:313.78
EINECS号:
相关类别:细胞生物学试剂;小分子抑制剂;小分子抑制剂,天然产物;Inhibitors
Mol文件:1056901-62-2.mol
AT13148
AT13148 性质
沸点 595.9±50.0 °C(Predicted)
密度 1.328±0.06 g/cm3(Predicted)
酸度系数(pKa)10.92±0.50(Predicted)
AT13148 用途与合成方法
生物活性AT13148是一种口服的,ATP竞争性的,多AGC kinase抑制剂,对Akt1/2/3,p70S6K,PKA,和ROCKI/II的IC50分别为38 nM/402 nM/50 nM,8 nM,3 nM,和6 nM/4 nM。Phase 1。
体外研究AT13148, as a multi-AGC kinase inhibitor, potently inhibits proliferation with GI50 values of 1.5 to 3.8 μM across a selected panel of cancer cell lines with deregulation of PI3K-AKT-mTOR or RAS-RAF pathways. In PTEN-deficient MES-SA cells, AT13148 also inhibits AKT and p70S6K signaling.
体内研究AT13148 (50 mg/kg p.o.) markedly inhibits the activity of both AKT and p70S6K AGC kinases, and subsequently exhibits marked antitumor effects in human tumor xenografts.
生物活性AT13148是一种口服的,ATP竞争性的,多AGC kinase抑制剂,对Akt1/2/3,p70S6K,PKA,和ROCKI/II的IC50分别为38 nM/402 nM/50 nM,8 nM,3 nM,和6 nM/4 nM。Phase 1。
靶点
TargetValue
PKA
(Cell-free assay)
3 nM
ROCK2
(Cell-free assay)
4 nM
ROCK1
(Cell-free assay)
6 nM
p70S6K
(Cell-free assay)
8 nM
Akt1
(Cell-free assay)
38 nM
体外研究

AT13148,作为多重AGC激酶抑制剂,有效抑制癌细胞增殖,对选定的一组PI3K-AKT-mTOR 或 RAS-RAF通路反常的癌细胞系,GI50 值为1.5到3.8 μM。在PTEN缺陷型MES-SA细胞中,AT13148也会抑制AKT 和 p70S6K信号。

体内研究在人肿瘤异种移植物中,AT13148 (50 mg/kg p.o.)显著抑制AKT 和p70S6K AGC激酶的活性,并随后表现出显著的抗肿瘤作用。
安全信息
AT13148 价格(试剂级)
更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2021/03/30S7563AT131481056901-62-25mg1186.89元
2021/03/30S7563AT131481056901-62-225mg3895.68元
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