6-溴-1,3-二甲基-1H-吲唑

6-溴-1,3-二甲基-1H-吲唑 基本信息

中文名称6-溴-1,3-二甲基-1H-吲唑
中文同义词6-溴-1,3-二甲基-1氢-吲唑;6-溴-1,3-二甲基-1H-吲唑;6-溴-1,3-二甲基-1H-吲唑|6-BROMO-1,3-DIMETHYL-1H-INDAZOLE
英文名称1H-Indazole, 6-bromo-1,3-dimethyl-
英文同义词6-Bromo-1,3-dimethyl-indazole;6-Bromo-1,3-dimethyl-1H-indazole 95+%;1H-Indazole, 6-bromo-1,3-dimethyl-;6-BroMo-1,3-diMethyl-1H-i...
CAS号1095539-84-6
分子式C9H9BrN2
分子量225.09
EINECS号
相关类别
Mol文件1095539-84-6.mol
结构式6-溴-1,3-二甲基-1H-吲唑 结构式

6-溴-1,3-二甲基-1H-吲唑 性质

沸点310.9±22.0 °C(Predicted)
密度1.53±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)1.38±0.50(Predicted)
外观白色至灰白色固体

6-溴-1,3-二甲基-1H-吲唑 用途与合成方法

生产方法 
Ethanone, 1-[4-bromo-2-[(methylsulfonyl)oxy]phenyl]-

865156-82-7

甲基肼

60-34-4

6-溴-1,3-二甲基-1H-吲唑

1095539-84-6

1. 按照国际申请公开号WO 2005/090305(实施例40a)所述的方法,制备甲磺酸2-乙酰基-5-溴苯酯。 2. 将甲磺酸2-乙酰基-5-溴苯酯与甲基肼和乙酸铵混合,在回流条件下反应6天,得到6-溴-1,3-二甲基-1H-吲唑,收率为60%。 3. 将6-溴-1,3-二甲基-1H-吲唑溶解于THF中,用n-BuLi处理,随后通入二氧化碳气体,反应得到目标化合物,产量为1.23g,收率为60%。

参考文献:

[1] Patent: WO2008/65508, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 34

安全信息

海关编码2933998090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/09/15XW021095539846026-溴-1,3-二甲基-1H-吲唑1095539-84-6250MG120元
2025/05/22XW021095539846046-溴-1,3-二甲基-1H-吲唑1095539-84-65G2470元

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上游原料
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