4-氧代-3,4-二氢噻吩并[3,2-D]嘧啶-2-羧酸乙酯

4-氧代-3,4-二氢噻吩并[3,2-D]嘧啶-2-羧酸乙酯 基本信息

中文名称4-氧代-3,4-二氢噻吩并[3,2-D]嘧啶-2-羧酸乙酯
中文同义词4-氧代-3,4-二氢噻吩并[3,2-D]嘧啶-2-羧酸乙酯
英文名称Ethyl 4-oxo-3,4-dihydrothieno[3,2-d]pyriMidine-2-carboxylate
英文同义词Ethyl 4-oxo-3,4-dihydrothieno[3,2-d]pyriMidine-2-carboxylate;Thieno[3,2-d]pyrimidine-2-carboxylic acid, 3,4-dihydro-4-oxo-, ethyl ester;ethyl 4-oxo-4aH-thieno[3,2-d]pyrimidine-2-carboxylate;4-oxy-3,4-dihydrothiophenebenzo[3,2-d]pyrimidine-2-carboxylic acidethyl ester
CAS号319442-19-8
分子式C9H8N2O3S
分子量224.24
EINECS号
相关类别
Mol文件319442-19-8.mol
结构式4-氧代-3,4-二氢噻吩并[3,2-D]嘧啶-2-羧酸乙酯 结构式

4-氧代-3,4-二氢噻吩并[3,2-D]嘧啶-2-羧酸乙酯 性质

储存条件2-8°C(protect from light)
外观白色至灰白色固体

4-氧代-3,4-二氢噻吩并[3,2-D]嘧啶-2-羧酸乙酯 用途与合成方法

生产方法 
3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯

22288-78-4

氰基甲酸乙酯

623-49-4

4-氧代-3,4-二氢噻吩并[3,2-D]嘧啶-2-羧酸乙酯

319442-19-8

步骤A:将3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯(3.0 g,19 mmol)溶解于乙酸(24 mL)中,随后依次加入浓盐酸(2.4 mL)和氰基甲酸乙酯(3.78 g,38 mmol)。将所得非均相混合物于70℃下加热搅拌3小时,反应完成后冷却至室温。通过过滤收集反应中生成的固体,并用去离子水洗涤。将滤液用1N NaOH溶液调节pH至约5,此时有固体析出,过滤收集沉淀,同样用去离子水洗涤。将两次收集的固体合并,置于真空干燥箱中过夜干燥,最终得到4-氧代-3,4-二氢噻吩并[3,2-d]嘧啶-2-羧酸乙酯(2.69 g,收率63%)。

参考文献:

[1] Patent: WO2012/30894, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 89-90

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/09/15XW02319442198044-氧代-3,4-二氢噻吩并[3,2-D]嘧啶-2-羧酸乙酯319442-19-85G2260元
2026/09/15XW02319442198034-氧代-3,4-二氢噻吩并[3,2-D]嘧啶-2-羧酸乙酯319442-19-81G647元

4-氧代-3,4-二氢噻吩并[3,2-D]嘧啶-2-羧酸乙酯 上下游产品信息

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