网站主页 > 化工产品目录 > 生物化工 > 抑制剂 > 蛋白酪氨酸激酶 > CO1686

CO1686

CO1686 更多供应商
公司名称:湖南康谷医药科技有限公司  黄金产品
联系电话:400-026-9899, +86-731-83862081, +86-18974920699
产品介绍:英文名称:CO1686
CAS:1374640-70-6
纯度:99% HPLC 包装信息:100Mg; 500Mg; 1g; 5g; 10g; 50g; 100g
公司名称:上海兴默生物技术有限公司  黄金产品
联系电话:+86 13524779951
产品介绍:英文名称:CO-1686
CAS:1374640-70-6
纯度:98% 包装信息:1G,5G 10G
公司名称:济南轩德化工有限公司  黄金产品
联系电话:0531-88803958 18866891188 13685313757 QQ:2098388591 123732808
产品介绍:英文名称:rociletinib
CAS:1374640-70-6
纯度:99 包装信息:1g--1kg
公司名称:碧语生物科技(上海)有限公司  黄金产品
联系电话:021-26018599
产品介绍:英文名称:CO-1686
CAS:1374640-70-6
纯度:98%+ 包装信息:100mg,500mg,1g,100g,1kg,10kg,or as request 备注:BY30002
公司名称:上海易闻医药科技有限公司  黄金产品
联系电话:17317287031
产品介绍:英文名称:CO-1686
CAS:1374640-70-6
纯度:103% HPLC 包装信息:25g, 100g, 500g 备注:仅供科研,不用于临床等
最新发布供应信息
CO1686_上海芮晖化工科技有限公司
2017/4/1 11:15:52
_天津盈润医药科技有限公司
2016/11/18 14:09:32
CO1686
癌症药物 生物活性 体外研究 体内研究 合成方法
中文名称:CO1686
中文同义词:N-[3-[[2-[[4-(4-乙酰基-1-哌嗪基)-2-甲氧基苯基]氨基]-5-(三氟甲基)-4-嘧啶基]氨基]苯基]-2-丙烯酰胺;ROCILETINIB;CO-1686(ROCILETINIB);ROCILETINIB (CO-1686) N-[3-[[2-[[4-(4-乙酰基-1-哌嗪基)-2-甲氧基苯基]氨基]-5-(三氟甲基)-4-嘧啶基]氨基]苯基]-2-丙烯酰胺
英文名称:CO-1686
英文同义词:CO-1686;AVL-301;CNX-419;CO-1686 (AVL-301);CO-1686/CO1686;N-[3-[[2-[[4-(4-Acetyl-1-piperazinyl)-2-methoxyphenyl]amino]-5-(trifluoromethyl)-4-pyrimidinyl]amino]phenyl]-2-propenamide;Clovis CO-1686;CO-1686(free base)
CAS号:1374640-70-6
分子式:C27H28F3N7O3
分子量:555.5515296
EINECS号:-0
相关类别:蛋白酪氨酸激酶;小分子抑制剂;Inhibitors;小分子抑制剂,天然产物
Mol文件:1374640-70-6.mol
CO1686
CO1686 性质
CO1686 用途与合成方法
癌症药物2014年5月20日,克洛维斯肿瘤公司(Clovis Oncology)宣布,美国FDA授予其试验药物CO-1686突破性治疗药物资格,其作为单一药物二线用于治疗T790M突变患者EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)。该突破性治疗药物资格的授予基于CO-1686正在进行的一项1/2期研究中期的有效性及安全性结果。相关研究数据表明,CO-1686属第三代EGFR抑制剂,用于治疗非小细胞肺癌,克服EGFR T790M突变产生的耐药性,对携带T790M+EGFR突变的NSCLC具有良好的疗效和耐受性。其市场的主要竞争对手阿斯利康(AstraZeneca)的第三代EGFR抑制剂AZD9291也获得了FDA突破性药物资格。
CO-1686是一种新型、口服、靶向共价(不可逆)的表皮细胞生长因子受体(EGFR)突变抑制剂,能够抑制关键激活突变和T790耐药突变,使野生型EGFR信号闲置。该药开发用于携带初始激活EGFR突变及主要抗性突变T790M的NSCLC患者的治疗。
以上信息由Chemicalbook的晓楠编辑整理。
生物活性Rociletinib (CO-1686, AVL-301)是一种不可逆的,突变选择性的EGFR抑制剂,作用于EGFRL858R/T790M和EGFRWT, Ki分别为21.5 nM和303.3 nM。Phase 2。
靶点:EGFR (L858R/T790M) EGFR (wt)
IC50:21.5 nM(Ki) 303.3 nM(Ki)
体外研究CO-1686抑制突变体EGFR表达的细胞中的p-EGFR,IC50的范围为62 到187 nM,同时抑制EGFR磷酸化,在三个WT EGFR 表达的细胞中,IC50 > 2,000 nM。CO-1686选择性抑制NSCLC细胞表达的突变体EGFR的生长,GI50范围为7 到 32 nM,并诱导细胞凋亡。CO-1686抗性NSCLC细胞系表现出上皮间质转化的信号和对AKT抑制剂增加的敏感性。
体内研究在所有EGFR突变模型,以及人EGFRL858R-和EGFRL858R/T790M表达的转基因小鼠体内,CO-1686引起剂量依赖性的显著的肿瘤生长抑制。
合成方法5-氟-2-硝基苯甲醚经与哌嗪缩合、乙酰化、还原制得1-(3-甲氧基-4-氨基苯基)-4-乙酰基哌嗪(4);另用2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶经与3-硝基苯胺缩合、还原、酰胺化制得N-[3-(2-氯-5-三氟甲基嘧啶-4-氨基) 苯基] 丙烯酰胺(7)。4 和7 经缩合制得EGFR 抑制剂类抗肿瘤药CO-1686,总收率约71% (以2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶计)。
参考资料:CO-1686 的合成[J]. 中国医药工业杂志, 2014, 45(8): 710-713。
作者: (1)赖宜生,男,教授,博士生导师,从事抗炎和抗肿瘤药物研究。 (2)张姗,女,硕士研究生,专业方向:药物化学。
安全信息
危险类别码 23-25-36
安全说明 24
"CO1686" 相关产品信息
达克替尼(Dacomitinib,PF299804) 依鲁替尼 阿法替尼(BIBW 2992) AZD-9291 AVL292 维罗非尼