6-溴螺[色满-2,4'-哌啶]-4-酮盐酸盐 基本信息
| 中文名称 | 6-溴螺[色满-2,4'-哌啶]-4-酮盐酸盐 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-溴螺[色满-2,4'-哌啶]-4-酮盐酸盐 |
| 英文名称 | 6-BroMospiro[chroMan-2,4'-piperidin]-4-one hydrochloride |
| 英文同义词 | 6-bromospiro[3H-chromene-2,4'-piperidine]-4-one;6-BROMOSPIRO[3H-CHROMENE-2,4'-PIPERIDINE]-4-ONE;HYDROCHLORIDE;6-Bromospiro[chroman-2,4'-piperidin]-4-one hydrochloride;6-Bromospiro[chroman-2,4''-piperidin]-4-onehydrochloride |
| CAS号 | 921760-46-5 |
| 分子式 | C13H15BrClNO2 |
| 分子量 | 332.62 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 其它 |
| Mol文件 | 921760-46-5.mol |
| 结构式 | ![]() |
6-溴螺[色满-2,4'-哌啶]-4-酮盐酸盐 性质
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
|---|
1450-75-5
79099-07-3
921760-46-5
以2-羟基-5-溴苯乙酮(6.0g,0.027mol)和N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮(5.55g,0.027mol)为原料合成6-溴螺[色满-2,4'-哌啶]-4-酮盐酸盐的一般步骤:首先,将2-羟基-5-溴苯乙酮与吡咯烷(2.7mL,0.033mol)在甲醇(48mL)中的混合物置于密封烧瓶中,于25℃下搅拌20分钟。随后,向反应混合物中加入N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮,并将混合物加热至80℃,保持16小时。反应完成后,将混合物在真空下浓缩,残余物溶解于二氯甲烷(50mL)中,冷却至15℃。接着,用4M盐酸-二恶烷溶液(30mL)处理,并在室温下搅拌16小时。反应结束后,过滤收集固体产物,用二氯甲烷洗涤,得到6-溴螺[色满-2,4'-哌啶]-4-酮盐酸盐,为奶油色固体(8.92g,收率96%)。产物经1H NMR(400 MHz,CD3OD)确认:δ7.93(d, J=2.5 Hz, 1H),7.71(dd, J=8.9,2.6 Hz, 1H),7.11(d, J=9.0 Hz, 1H),3.32-3.41(m, 4H),2.90(s, 2H),2.23-2.36(m, 2H),1.87-2.05(m, 2H)。质谱分析(ESI)显示分子离子峰m/z 297 [M+H]+,与理论计算值(C13H14BrNO2+H)+ 297.02相符。
参考文献:
[1] Patent: WO2013/53051, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 93
[2] Patent: WO2007/11809, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 92
![6-溴螺[色满-2,4'-哌啶]-4-酮盐酸盐 结构式](CAS/20150408/GIF/921760-46-5.gif)