222989-99-3

222989-99-3

中文名称222989-99-3
中文同义词醋酸非那斯特萊;醋酸非那雄胺;化合物 T21668
英文名称Finasteride (acetate)
英文同义词Finasteride (acetate);MK-906 acetate
CAS号222989-99-3
分子式C25H40N2O4
分子量432.61
EINECS号
相关类别
Mol文件222989-99-3.mol
结构式222989-99-3 结构式

222989-99-3 性质

储存条件Store at -20°C
溶解度溶于二甲基亚砜

222989-99-3 用途与合成方法

Finasteride (MK-906) acetate 是一种有效的竞争性 5α-还原酶 (5α-reductase) 抑制剂,对 II 型 5α-还原酶的 IC50 值为 4.2 nM。Finasteride acetate 对 II 型 5α-还原酶的亲和力比对 I 型酶高约 100 倍。Finasteride acetate 可用于研究前列腺增生 (BPH) 和雄激素性脱发。

IC50: 4.2 nM (type II 5α-reductase)

Finasteride (10 μM; 6-24 h) induces the expression of HO-1 and Nrf2 proteins in PC-3 cells.
Finasteride decreases the conversion of [ 3 H]testosterone (T) to [ 3 H]dihydrotestosterone (DHT) in P. crustosum .

Cell Viability Assay

Cell Line: PC-3, DU-145, and LNCaP cells
Concentration: 10 μM
Incubation Time: 6, 12, 24 h
Result: Increased the expression of HO-1 protein in a time-dependent manner in PC-3 cells.
Induced the expression of Nrf2 protein in DU-145 and PC-3 cells, but not in LNCaP cells.

Finasteride (0.1-0.5 mg/kg; p.o. once daily for 16 weeks) reduces prostatic size in dogs with BPH without adversely affecting semen quality or serum testosterone concentration.

Animal Model: Male dogs with spontaneous BPH (2.7-11 years old; 10.3-49 kg)
Dosage: 0.1-0.5 mg/kg
Administration: P.o. once daily for 16 weeks
Result: Decreased prostatic diameter (20%), prostatic volume (43%), and serum DHT concentration (58%).
Decreased semen volume but did not adversely effect on semen quality or serum testosterone concentration.
No adverse effects on dogs.

安全信息

MSDS信息

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