特拉唑嗪
中文名称 | 特拉唑嗪 |
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中文同义词 | 哌唑嗪四氢化杂质;特拉唑嗪;1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-[(四氢呋喃-2-甲酰基)哌嗪;1-(4-氨基-6,7- 二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-[(四氢-2-呋喃基)羰基]哌嗪;降压宁;盐酸四喃唑嗪;哌嗪四氢呋喃杂质;哌唑嗪四氢杂质 |
英文名称 | Terazosin |
英文同义词 | 1-(4-aMino-6,7-diMethoxy-quinazolin-2-yl)-4-(tetrahydrofuran-2-carbonyl)-piperazine;TERAZOSIN(HYTRIN);Prazosin Tetrahydro IMpurity;Hytrin:Hytrinex;Urodie;Vasomet:Vicard;1-(4-Amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-4-[(tetrahydro-2-furanyl)carbowl]piperazine;Methanone, [4-(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-1-piperazinyl](tetrahydro-2-furanyl)- |
CAS号 | 63590-64-7 |
分子式 | C19H25N5O4 |
分子量 | 387.43 |
EINECS号 | 613-265-8 |
相关类别 | 降血压药物;抗高血压药;心脑血管药物;药物;化合物;对照品-杂质对照品;抗炎镇痛药物;Terazosin;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;API's;API;医药原料药;原料;医药原料 |
Mol文件 | 63590-64-7.mol |
结构式 |
特拉唑嗪 性质
熔点 | 281-283°C |
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沸点 | 664.5±65.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.332±0.06 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | -20°C Freezer |
溶解度 | 在水中的溶解度25 mg/mL |
酸度系数(pKa) | pKa (0.1N NaOH): 7.1(at 25℃) |
形态 | 粉末 |
颜色 | 白色至类白色 |
水溶解性 | 30.6mg/L(22.5 ºC) |
BCS Class | 1/3 |
InChIKey | VCKUSRYTPJJLNI-UHFFFAOYSA-N |
CAS 数据库 | 63590-64-7(CAS DataBase Reference) |
Terazosin 是一种喹唑啉衍生物,也是一种竞争性和口服活性的 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂。Terazosin 通过舒张血管和打开膀胱来起作用。Terazosin 可用于良性前列腺增生 (BPH) 和高血压的研究。
盐酸特拉唑嗪(Terazosin Hydrochloride):C19H25N5O4?HCl。从异丙醇结晶,有吸湿性。熔点278~279℃。溶于水:761.2mg/ml。急性毒性LD50小鼠(mg/kg):259.3静脉注射。
盐酸特拉唑嗪二水合物:C19H25N5O4?HCl?2H2O。[70024-40-7]。熔点271~274℃。溶于水:24.2mg/ml。急性毒性LD50雄、雌大鼠(mg/kg):277,293静脉注射。
α1-adrenoceptor
Terazosin does not discriminate cloned α1-adrenoceptor subtypes transiently expressed in COS cells.
Terazosin can be used to promote stone discharge in treatment of ureteral stones. Terazosin is reportedly safe and effective in treatment of distal ureteral stones, especially stones >5 mm.
化学性质
细微白色结晶,无臭无味,熔点272.6~174℃。25℃的溶解度(mg/m1):甲醇33.7,水29.7,95%乙醇4.1,0.1mol/L盐酸3,8,氯仿1.2,丙酮0.01。几不溶于己烷。UV最大吸收(0.005%水):212,245,330nm(a 65.7,127.5,24.0)。pKa(0.1mol/L氢氧化钠)7.1。盐酸特拉唑嗪(Terazosin Hydrochloride):C19H25N5O4?HCl。从异丙醇结晶,有吸湿性。熔点278~279℃。溶于水:761.2mg/ml。急性毒性LD50小鼠(mg/kg):259.3静脉注射。
盐酸特拉唑嗪二水合物:C19H25N5O4?HCl?2H2O。[70024-40-7]。熔点271~274℃。溶于水:24.2mg/ml。急性毒性LD50雄、雌大鼠(mg/kg):277,293静脉注射。
用途
为喹唑啉衍生物,α1-受体阻滞剂,具有良好的降压作用。用于肾性,原发性轻、中度高血压和由细胞瘤引起的高血压。用途
抗高血压药。生产方法
以糠酸为原料,用氯化亚砜氯化生成糠酰氯,再对哌嗪进行单酰化,单酰化产物还原后与4-氨基-2-氯-6,7-二甲氧基喹唑啉在三乙胺存在下缩合,即得特拉唑嗪。在乙醇中用盐酸酸化可得含两个结晶水的盐酸特拉唑嗪。安全信息
危险品标志 | Xn,Xi |
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危险类别码 | 22-36/37/38 |
安全说明 | 26-36 |
WGK Germany | 3 |
RTECS号 | TK8044925 |
提供商 | 语言 |
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英文
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英文
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